[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid ter-butyl ester | 928118-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid ter-butyl ester
• 英文别名: 6-(4-Phenyl-butoxy)-hexyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamate
• CAS: 928118-30-3
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₃
• 分子量: 349.514
• InChiKey: PGPSWUWQOYTGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid ter-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到6-(4-苯基丁氧基)己烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Alpha2C adrenoreceptor agonists

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070093477A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 、 N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid ter-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha2C adrenoreceptor agonists

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070093477A1

文献信息

• [EN] BENZYLPHOSPHATE AND SUBSTITUTED BENZYLPHOSPHATE PRODRUGS FOR TRE TREATMENT OF PULMONARY INFLAMMATION<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE BENZYLPHOSPHATE ET DE BENZYLPHOSPHATE SUBSTITUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION PULMONAIRE
  申请人：CORUS PHARMA

  公开号：WO2005063777A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A prodrug of a corticosteroid, lidocaine or related local anesthetic composition for formulation for delivery by aerosolization to inhibit inflammation in asthmatic lungs is described. The prodrug is preferably formulated in a 5 ml solution of a quarter normal saline having pH between 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation by an aerosol having mass medium average diameter predominantly between 1 to 5 µ produced by nebulization or dry powder inhaler.

  描述了一种糖皮质激素、利多卡因或相关局部麻醉剂的前药，用于通过雾化途径投递的制剂，以抑制哮喘患者肺部的炎症。该前药最好以5毫升四分之一生理盐水溶液的形式制剂，其pH值介于5.0和7.0之间，用于通过雾化或干粉吸入器产生的质量中等平均直径主要在1至5微米之间的气溶剂治疗呼吸道炎症。
• Monophosphates as Mutual Prodrugs of Anti-Inflammatory Signal Transduction Modulators (AISTM's) and Beta-Agonists for the Treatment of Pulmonary Inflammation and Bronchoconstriction
  申请人：Baker William

  公开号：US20100098641A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A mutual prodrug of an AISTM and a β-agonist in formulation for delivery by aerosolization to inhibit pulmonary inflammation and bronchoconstriction is described. The mutual prodrug is preferably formulated in a small volume solution (10-500 μL) dissolved in a quarter normal saline having pH between about 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation and bronchoconstriction by an aerosol having mass median average diameter predominantly between about 1 to 5μ, produced by nebulization or by dry powder inhaler.

  描述了一种AISTM和β-激动剂的相互前药，用喷雾剂递送以抑制肺部炎症和支气管收缩。最好将相互前药制成小体积溶液（10-500μL），溶于pH在约5.0至7.0之间的四分之一正常盐水中，通过雾化或干粉吸入器产生主要在1至5μ之间的质量中位数平均直径的气溶胶，用于治疗呼吸道炎症和支气管收缩。
• Substituted Phenylphosphates as Mutual Prodrugs of Steroids and ß-Agonists for the Treatment of Title Pulmonary Inflammation and Bronchoconstriction
  申请人：Baker William

  公开号：US20100209508A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A mutual prodrug of a corticosteroid and a substituted phenylphosphate (β-agonist derivative) for formulation for delivery by aerosolization to inhibit pulmonary inflammation and bronchoconstriction is described. The mutual prodrug is preferably formulated in a small volume solution (10-500 μL) dissolved in a quarter normal saline having pH between 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation and bronchoconstriction by an aerosol having mass median average diameter predominantly between 1 to 5μ, produced by nebulization or by dry powder inhaler.

  本文描述了一种皮质类固醇和取代苯基磷酸酯（β-激动剂衍生物）的相互前药，用于制剂通过气溶胶化途径送达，以抑制肺部炎症和支气管收缩。该相互前药最好以小体积溶液（10-500μL）的形式制剂，溶于pH在5.0至7.0之间的四分之一的生理盐水中，通过雾化或干粉吸入器产生主要介于1至5μ之间的质量平均直径的气溶胶治疗呼吸道炎症和支气管收缩。
• ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20100173823A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，其作为α2C肾上腺素能受体激动剂有用，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine and 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine COMPOUNDS AS ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1934203B1

  公开（公告）日：2010-08-18