4-formyl-3-methylsydnone | 14484-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-formyl-3-methylsydnone
• 英文别名: N-Methyl-sydnon-4-carbaldehyd；N(3)-Methyl-sydnon-4-carbaldehyd；3-Methyl-4-carbonyl-sydnon；4-Formyl-3-methyloxadiazol-3-ium-5-olate；4-formyl-3-methyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 14484-96-9
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• mdl: MFCD18457926
• 分子量: 128.087
• InChiKey: GZNLAFLHAXNSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-methylsydnone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到3-methyl-4-formylsydnone oxime
  参考文献：
  名称：

  带有叠氮甲基-1,2, 4-恶二唑单元的新型sydnone衍生物及其1,3-偶极环加成

  摘要：

  摘要合成了一系列带有叠氮基的1,2,4-恶二唑甲基sydnones，并与多种烯属和炔属的亲偶极试剂反应；N-苯基马来酰亚胺、苯基乙烯基砜和苯基丙炔酸。所有新产品均通过光谱/物理数据进行识别，包括高分辨率质量测量和 X 射线衍射数据。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1279630
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基悉尼酮 、 N-甲基甲酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以15%的产率得到4-formyl-3-methylsydnone
  参考文献：
  名称：

  带有叠氮甲基-1,2, 4-恶二唑单元的新型sydnone衍生物及其1,3-偶极环加成

  摘要：

  摘要合成了一系列带有叠氮基的1,2,4-恶二唑甲基sydnones，并与多种烯属和炔属的亲偶极试剂反应；N-苯基马来酰亚胺、苯基乙烯基砜和苯基丙炔酸。所有新产品均通过光谱/物理数据进行识别，包括高分辨率质量测量和 X 射线衍射数据。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1279630

文献信息

• Dallacker,F.; Kern,J., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3830 - 3835
  作者：Dallacker,F.、Kern,J.

  DOI：——

  日期：——
• Neumann,B.-M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 823 - 834
  作者：Neumann,B.-M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Henning,H.-G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1978, vol. 18, p. 262 - 263
  作者：Henning,H.-G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bauschke,E.; Tomaschewski,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 206 - 216
  作者：Bauschke,E.、Tomaschewski,G.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-Thiopyrans bearing a mesoionic ring
  作者：Ilya A. Cherepanov、Evgeny D. Savin、Natal’ya G. Frolova、Maria O. Shishkova、Ivan A. Godovikov、Kyrill Yu. Suponitsky、Konstantin A. Lyssenko、Valery N. Kalinin

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.11.008

  日期：2009.11

  The preparation of 4-(2,6-diamino-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile) derivatives of sydnone and sydnone imines based on the ternary condensation of 4-formyl sydnones and sydnone imines with malononitrile and 2-cyanothioacetamide is reported.