trans-hexahydrofluorenone | 91900-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: trans-hexahydrofluorenone
• 英文别名: (+/-)-trans-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-fluorenone-(9)；(+/-)-trans-1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-fluorenon-(9)；(4aR,9aR)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one
• CAS: 91900-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: MOLIPKPQUNOLPS-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  297.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hexahydrofluorenone 在 氘氧化钠 重水 作用下， 以 氘代甲醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a021
• 作为产物：
  描述：

  Methyl cinnamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 trans-hexahydrofluorenone
  参考文献：
  名称：

  Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a021

文献信息

• POLLACK, R. M.;KAYSER, R. H.;CASHEN, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3983-3987
  作者：POLLACK, R. M.、KAYSER, R. H.、CASHEN, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• EL-KHAWAGA AHMED M.; ABDEL-WAHAB ABOEL-MAGD A.; ELZOHRY MAHER F.; KHALAF +, REV. ROUM. CHIM., 30,(1986) N 7, 599-609
  作者：EL-KHAWAGA AHMED M.、 ABDEL-WAHAB ABOEL-MAGD A.、 ELZOHRY MAHER F.、 KHALAF +

  DOI：——

  日期：——
• Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization
  作者：Ralph M. Pollack、Robert H. Kayser、Michael J. Cashen

  DOI：10.1021/jo00195a021

  日期：1984.10