(Z)-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol | 1383253-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol
• 英文别名: 2-(3-methylpent-3-en-1-yl)phenol；2-[(Z)-3-methylpent-3-enyl]phenol
• CAS: 1383253-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AZGJXOYHKIHDRX-KMKOMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol 在 2,2',6,6'-tetra[(4'S)-phenyloxazolin-2'-yl]-1,1-biphenyl 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-methyl-2-vinylchroman 、 (+)-2-ethenyl-2-methylchromane
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的不对称Wacker型环化反应制备具有联苯四恶唑啉配体的2-乙烯基苯并二氢吡喃衍生物

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.077
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (Z)-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的不对称Wacker型环化反应制备具有联苯四恶唑啉配体的2-乙烯基苯并二氢吡喃衍生物

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.077