N-(3-{4-[3-(diisobutylamino)propyl]piperazino}propyl)-pyrazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-{4-[3-(diisobutylamino)propyl]piperazino}propyl)-pyrazin-2-amine
• 英文别名: {3-[4-(3-Diisobutylamino-propyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-pyrazin-2-yl-amine；N-[3-[4-[3-[bis(2-methylpropyl)amino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]pyrazin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₄₂N₆
• 分子量: 390.616
• InChiKey: BQQDXHOPCWJDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 在 盐酸 、 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(3-{4-[3-(diisobutylamino)propyl]piperazino}propyl)-pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪衍生物的合成和抗疟疾评价。

  摘要：

  描述和合成新的家族的1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪衍生物对恶性疟原虫抗氯喹菌株的活性，并作为β-血红素形成的抑制剂。对于显示出最高预测的液泡积累率和作为β-血红素形成抑制剂的最佳效能的化合物，其抗疟疾活性最高。与MRC-5细胞相比，最有效的化合物显示出比氯喹高3倍的活性。因此，在本系列文章中，取代7-氯喹啉基可构成进一步研究的有力依据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.008

文献信息

• WO2006/51489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and antimalarial evaluation of new 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine derivatives
  作者：Adina Ryckebusch、Rébecca Deprez-Poulain、Marie-Ange Debreu-Fontaine、Richard Vandaele、Elisabeth Mouray、Philippe Grellier、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.008

  日期：2003.11

  Synthesis and evaluation of the activity of a new family of 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine derivatives against a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum, and as inhibitors of beta-hematin formation, are described. The highest antimalarial activities were obtained for compounds displaying the highest predicted vacuolar accumulation ratios and the best potencies as inhibitors of beta-hematin

  描述和合成新的家族的1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪衍生物对恶性疟原虫抗氯喹菌株的活性，并作为β-血红素形成的抑制剂。对于显示出最高预测的液泡积累率和作为β-血红素形成抑制剂的最佳效能的化合物，其抗疟疾活性最高。与MRC-5细胞相比，最有效的化合物显示出比氯喹高3倍的活性。因此，在本系列文章中，取代7-氯喹啉基可构成进一步研究的有力依据。