trans-1-(diphenylphosphinyl)-2-(phenylthio)ethene | 124081-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1-(diphenylphosphinyl)-2-(phenylthio)ethene
• 英文别名: [phenyl-[(E)-2-phenylsulfanylethenyl]phosphoryl]benzene
• CAS: 124081-60-3
• 化学式: C₂₀H₁₇OPS
• 分子量: 336.394
• InChiKey: CMQLGBYCEAKCAD-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 trans-1-(diphenylphosphinyl)-2-(phenylthio)ethene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到6,6-dimethyl-3-diphenylphosphinyl-2-phenylsulfenylhexahydropyrrolo<1,2-b>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  硝酮环加成物对乙烯基磷化合物的区域选择性

  摘要：

  进行了1-5的硝酮与二苯基乙烯基氧化膦（6）硫化物（7）和硒化物（8）的13-偶极环加成。除了亚砜33以外，还进行了将硝酮3作为模型与取代的乙烯基磷衍生物28-36的环加成反应，结果令人满意。核磁共振波谱（31 p 1 H和13C）可以对所有产品进行完全明确的区域化学鉴定和分配，以及它们的相对定量测定。基于1 H和13 C NMR数据，也将异恶唑烷立体中心的相对立体化学分配给化合物9-23和37-46。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87893-5
• 作为产物：
  描述：

  (1-bromoethenyl)(diphenyl)phosphine oxide 、 苯硫酚 以 吡啶 为溶剂， 反应 46.0h， 以53.2%的产率得到trans-1-(diphenylphosphinyl)-2-(phenylthio)ethene
  参考文献：
  名称：

  旋光氧化膦。8 1：非对称1,2-二膦基乙烯的合成及相关体系

  摘要：

  非对称和旋光反式的合成已经完成了-1，2-二膦基乙烯。所采用的加成-消除途径可能是通用的，并且利用了容易获得的仲膦氧化物和叔1-卤代戊基膦氧化物氧化物。立体拥挤的仲氧化膦通过与相应的1-溴乙烯基氧化膦在吡啶中加热直接直接提供不对称的1,2-二膦亚基乙烯。对于其他仲膦氧化物，涉及相应的1-氯乙烯基膦氧化物的两步法是更有利的。在导致光学活性1的合成中 具有等价或非等价手性磷中心的2-二膦基乙烯中心已利用新型的同型手性（-）-（1-溴乙烯基）甲基苯基膦氧化物和（-）-（1-氯乙烯基）甲基苯基膦氧化物提供了非常实用的自拆分系统一个手性磷中心分解另一个。所开发的方法也已用于合成含有一个磷和一个硫活化基团的类似的双活化乙烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80061-4

文献信息

• PIETRUSIEWICZ, K. MICHAL;WISNIEWSKI, WITOLD;ZABLOCKA, MARIA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 337-348
  作者：PIETRUSIEWICZ, K. MICHAL、WISNIEWSKI, WITOLD、ZABLOCKA, MARIA

  DOI：——

  日期：——