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3,11-dipiperidinodibenzo[a,j]phenazine | 1620543-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,11-dipiperidinodibenzo[a,j]phenazine
英文别名
7,19-Di(piperidin-1-yl)-2,13-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,10,13,15,17(22),18,20-undecaene
3,11-dipiperidinodibenzo[a,j]phenazine化学式
CAS
1620543-66-9
化学式
C30H30N4
mdl
——
分子量
446.595
InChiKey
OBWKKMHELQSPFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    262 °C (decomp)
  • 沸点:
    708.9±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6'-dibromo-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 [Pd(SIPr)(η3-cin)Cl] 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙二醇二甲醚叔丁醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3,11-dipiperidinodibenzo[a,j]phenazine
    参考文献:
    名称:
    Oxidative skeletal rearrangement of 1,1′-binaphthalene-2,2′-diamines (BINAMs) via C–C bond cleavage and nitrogen migration: a versatile synthesis of U-shaped azaacenes
    摘要:
    一种涉及1,1'-联萘-2,2'-二胺(BINAMs)的氧化骨架重排反应已被发现,其中涉及联萘单元中强C-C单键的断裂和氮迁移。
    DOI:
    10.1039/c4cc04911j
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