(2-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanone | 81018-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: Chloro-2'-fluorobenzophenone；(2-chlorophenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 81018-63-5
• 化学式: C₁₃H₈ClFO
• 分子量: 234.657
• InChiKey: CHFKMMGUOHCBCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanone 在 氢气 、 C₃₄H₆₃ClIrNP₂ 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到(R)-(2-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  含磷杂环戊酸酯的手性富电子PNP配体：结构特征及其在不对称加氢中的应用

  摘要：

  尽管通过一系列具有PNP型配体的过渡金属催化剂实现了显着的反应性，但由于合成困难和对空气敏感的性质，富电子手性PNP配体仍然很少报道。在本文中，我们报道了一种新颖的手性PNP配体（Heng-PNP），其磷骨架上具有刚性骨架和庞大的叔丁基。我们成功获得了其二价铁配合物。还通过象限分析讨论了其Ir（III）配合物的手性环境。该三齿配体用于挑战性二芳基酮的铱催化不对称氢化反应：ee最高可达98％达到500吨。计算研究表明，底物中共轭芳基的扭曲（由Ir / Heng-PNP络合物的特殊手性口袋诱导）导致对映体确定步骤中的能量差。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03159
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （2-氟苯基）（2-卤代苯基）甲酮与苯胺和芳基甲胺的反应合成10-芳基和10-（芳甲基）methyl啶9-9（10H）-酮

  摘要：

  由1-溴-2-氟苯1和BuLi生成的1-氟-2-硫代苯与2-卤代苯甲醛反应，随后将所得的醇2氧化，得到（2-氟苯基）（2-卤代苯基）亚甲基3，在用苯甲胺或芳基甲胺处理后再用NaH处理后，它们分别有效地生成10-芳基或10-（芳基甲基）ac啶9（10 H）-1（5或7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200343

文献信息

• Method for acylation or sulphonylation of an aromatic compound
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06348631B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention relates to a process for the acylation or sulphonylation of an aromatic compound. More particularly, the invention relates to a process for the acylation or sulphonylation of an activated or deactivated aromatic compound. The invention is applied to the preparation of aromatic ketones or sulphones. The process for the acylation or sulphonylation of an aromatic compound which consists in reacting at least one aromatic compound with an acylating or sulphonylating agent, in the presence of a Friedel-Crafts catalyst is characterized in that the acylation or sulphonylation reaction is carried out in liquid phase under microwave irradiation.

  本发明涉及一种芳香化合物的酰化或磺化过程。 更具体地，该发明涉及一种对活化或去活化的芳香化合物进行酰化或磺化的过程。 该发明应用于芳香酮或磺酮的制备。 将至少一种芳香化合物与酰化剂或磺化剂在弗里德尔-克拉夫茨催化剂存在下反应的芳香化合物酰化或磺化过程的特征在于，在微波辐射下在液相中进行酰化或磺化反应。
• Synthesis of 10-Aryl- and 10-(Arylmethyl)acridin-9(10<i>H</i>)-ones<i>via</i>the Reaction of (2-Fluorophenyl)(2-halophenyl)methanones with Benzenamines and Arylmethanamines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuhiro Nakagawa、Shohei Yuba、Toshihide Komatsu

  DOI：10.1002/hlca.201200343

  日期：2013.3

  The reaction of 1‐fluoro‐2‐lithiobenzenes, generated from 1‐bromo‐2‐fluorobenzenes 1 and BuLi, with 2‐halobenzaldehydes and subsequent oxidation of the resulting alcohols 2 afforded (2‐fluorophenyl)(2‐halophenyl)methanones 3, which, on treatment with benzenamines or arylmethanamines, followed by NaH, gave rise efficiently to 10‐aryl‐ or 10‐(arylmethyl)acridin‐9(10H)‐ones (5 or 7), respectively.

  由1-溴-2-氟苯1和BuLi生成的1-氟-2-硫代苯与2-卤代苯甲醛反应，随后将所得的醇2氧化，得到（2-氟苯基）（2-卤代苯基）亚甲基3，在用苯甲胺或芳基甲胺处理后再用NaH处理后，它们分别有效地生成10-芳基或10-（芳基甲基）ac啶9（10 H）-1（5或7）。
• Process for preparing substituted polyarylene ethers
  申请人：Xerox Corporation.

  公开号：US20040122204A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Processes for preparing polymers of the formula 1 wherein m is 0 or 1, X is chlorine, bromine, or iodine, and n, e, and f are each, independently of the others, integers wherein e may be 0 and n and f are each at least 1, said process comprising providing a first reaction mixture which comprises a first solvent, a compound of the formula 2 wherein Y is a chlorine or fluorine atom, a compound of the formula 3 and optionally, a compound of the formula 4 heating the first reaction mixture and removing generated water therefrom, thereby forming an intermediate polymer of the formula 5 providing a second reaction mixture which comprises a second solvent, the intermediate polymer, and a N-halosuccinimide, wherein the halogen atom in the N-halosuccinimide is the same as the halogen atom that is X; and heating the second reaction mixture, thereby forming the polymer.

  制备式聚合物的工艺 1 其中 m 为 0 或 1，X 为氯、溴或碘，n、e 和 f 分别独立地为整数，其中 e 可以为 0，n 和 f 至少均为 1，所述工艺包括提供第一反应混合物，该混合物包括第一溶剂、式 1 的化合物、式 2 的化合物、式 3 的化合物、式 4 的化合物、式 5 的化合物、式 6 的化合物、式 7 的化合物、式 8 的化合物、式 9 的化合物、式 10 的化合物、式 11 的化合物。 2 其中 Y 是氯原子或氟原子，式 3 的化合物 3 和可选的式 3 化合物 4 加热第一反应混合物并除去其中生成的水，从而形成式 5 的中间聚合物 5 提供由第二种溶剂、中间聚合物和 N-卤代丁二酰亚胺组成的第二种反应混合物，其中 N-卤代丁二酰亚胺中的卤原子与 X 的卤原子相同；以及加热第二种反应混合物，从而形成聚合物。
• Branched polyarylene ethers and processes for the preparation thereof
  申请人：Bender P. Timothy

  公开号：US20050208416A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Disclosed is a process for preparing branched polyarylene ether polymers by (A) providing a reaction mixture comprising (i) a polyfunctional phenol compound of the formula Ar(OH) x wherein x≧3 and wherein Ar is an aryl moiety or an alkylaryl moiety, provided that when Ar is an alkylaryl moiety at least three of the —OH groups are bonded to an aryl portion thereof, (ii) a compound of the formula wherein m is 0 or 1, Y and Y′ each, independently of the other, is fluorine or chlorine, and A is as defined herein, (iii) a compound of the formula wherein B is as defined herein, and (iv) a carbonate base; and (B) heating the reaction mixture and removing generated water from the reaction mixture, thereby effecting a polymerization reaction. Also disclosed are polymers prepared by this process and imaging members containing these polymers.

  本发明公开了一种用于制备支化聚芳醚聚合物的工艺，其方法是 (A) 提供一种反应混合物，该混合物包含 (i) 式为 Ar(OH)的多官能团苯酚化合物 x 式中 x≧3，Ar 为芳基或烷基芳基，条件是当 Ar 为烷基芳基时，至少有三个 -OH 基团与芳基部分键合，(ii) 式中化合物 其中 m 为 0 或 1，Y 和 Y′各自独立地为氟或氯，A 如本文所定义，(iii) 式化合物 其中 B 如本文所定义，和 (iv) 碳酸碱；和 (B) 加热反应混合物并从反应混合物中除去生成的水，从而实现聚合反应。还公开了通过该工艺制备的聚合物和含有这些聚合物的成像部件。
• A Convenient Synthesis of 9H-Thioxanthen-9-ones and Their Aza-Analogues
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Toshihide Komatsu、Kazuhiro Nakagawa、Erika Hara、Shohei Yuba

  DOI：10.3987/com-13-12855

  日期：——

  An efficient method for the preparation of 9H-thioxanthen-9-ones and their three aza-analogues has been developed. The reaction of (2-fluorophenyl)(2-halophenyl)methanones, derived from 1-bromo-2-fluorobenzenes and 2-halobenzaldehydes by an easy two-step sequence, with Na2S center dot 9H(2)O in DMF at 60 degrees C gives 9H-thioxanthen-9-ones. This procedure can be applied to the synthesis of 5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b] (or [2,3-c])pyridin-5-ones or 10H-[1]benzothiopyrano[3,2-c]pyridin-10-ones starting from 2-, 3- or 4-chloropyridines, respectively.