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8-溴-6-氯-9H-嘌呤
8-溴-6-氯-9H-嘌呤 | 914220-07-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
8-溴-6-氯-9H-嘌呤
中文别名
——
英文名称
8-bromo-6-chloro-9H-purine
英文别名
8-bromo-6-chloro-7H-purine
CAS
914220-07-8
化学式
C
5
H
2
BrClN
4
mdl
——
分子量
233.455
InChiKey
CNMGUMAFDFJHRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
419.9±48.0 °C(Predicted)
密度:
2.128±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:22a472145292302c8ebbee4d007d2b24
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反应信息
作为反应物:
描述:
反-2-辛烯醛
、
8-溴-6-氯-9H-嘌呤
在
苯甲酸
、
L-脯氨酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
新型无环核苷作为体外和体内潜在抗癌药物的设计、合成和活性评价
摘要:
在目前的工作中,设计、合成了 103 种新型无环核苷,并评估了它们的体外和体内抗癌活性。构效关系(SAR)研究表明,大多数目标化合物在体外均能抑制结肠癌细胞的生长,其中3-(6-氯-9 H -purin-9-yl)dodecan-1-ol ( 9b )对 HCT-116 和 SW480 细胞表现出最有效的作用,IC 50值分别为 0.89 和 1.15 μM。此外,所有( R )-构型的无环核苷衍生物与其( S )-对应物相比都表现出更有效的抗癌活性。机理研究表明,化合物9b通过线粒体膜去极化引发癌细胞系凋亡,并有效抑制集落形成。重要的是,化合物9b可抑制小鼠模型中 SW480 异种移植物的生长,且全身毒性较低。这些结果表明,无环核苷化合物可作为强效且有效的抗癌药物,而化合物9b可能作为一种有前途的先导化合物,在未来的抗癌药物发现中值得进一步关注。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.0c01717
作为产物:
描述:
6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤
在
正丁基锂
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
8-溴-6-氯-9H-嘌呤
参考文献:
名称:
新型无环核苷作为体外和体内潜在抗癌药物的设计、合成和活性评价
摘要:
在目前的工作中,设计、合成了 103 种新型无环核苷,并评估了它们的体外和体内抗癌活性。构效关系(SAR)研究表明,大多数目标化合物在体外均能抑制结肠癌细胞的生长,其中3-(6-氯-9 H -purin-9-yl)dodecan-1-ol ( 9b )对 HCT-116 和 SW480 细胞表现出最有效的作用,IC 50值分别为 0.89 和 1.15 μM。此外,所有( R )-构型的无环核苷衍生物与其( S )-对应物相比都表现出更有效的抗癌活性。机理研究表明,化合物9b通过线粒体膜去极化引发癌细胞系凋亡,并有效抑制集落形成。重要的是,化合物9b可抑制小鼠模型中 SW480 异种移植物的生长,且全身毒性较低。这些结果表明,无环核苷化合物可作为强效且有效的抗癌药物,而化合物9b可能作为一种有前途的先导化合物,在未来的抗癌药物发现中值得进一步关注。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.0c01717
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文献信息
[EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
申请人:
GILEAD SCIENCES INC
公开号:
WO2015187684A1
公开(公告)日:
2015-12-10
Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
揭示了具有以下
化学
式(I)的化合物及其使用和制备方法。
TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
申请人:
Du Zhimin
公开号:
US20150344473A1
公开(公告)日:
2015-12-03
Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
公开具有以下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
Tank-binding kinase inhibitor compounds
申请人:
Gilead Sciences, Inc.
公开号:
US10072001B2
公开(公告)日:
2018-09-11
Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
US4536571A
申请人:
——
公开号:
US4536571A
公开(公告)日:
1985-08-20
US4617189A
申请人:
——
公开号:
US4617189A
公开(公告)日:
1986-10-14
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