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8-溴-6-氯-9H-嘌呤 | 914220-07-8

中文名称
8-溴-6-氯-9H-嘌呤
中文别名
——
英文名称
8-bromo-6-chloro-9H-purine
英文别名
8-bromo-6-chloro-7H-purine
8-溴-6-氯-9H-嘌呤化学式
CAS
914220-07-8
化学式
C5H2BrClN4
mdl
——
分子量
233.455
InChiKey
CNMGUMAFDFJHRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    419.9±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:22a472145292302c8ebbee4d007d2b24
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反-2-辛烯醛8-溴-6-氯-9H-嘌呤苯甲酸L-脯氨酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型无环核苷作为体外和体内潜在抗癌药物的设计、合成和活性评价
    摘要:
    在目前的工作中,设计、合成了 103 种新型无环核苷,并评估了它们的体外和体内抗癌活性。构效关系(SAR)研究表明,大多数目标化合物在体外均能抑制结肠癌细胞的生长,其中3-(6-氯-9 H -purin-9-yl)dodecan-1-ol ( 9b )对 HCT-116 和 SW480 细胞表现出最有效的作用,IC 50值分别为 0.89 和 1.15 μM。此外,所有( R )-构型的无环核苷衍生物与其( S )-对应物相比都表现出更有效的抗癌活性。机理研究表明,化合物9b通过线粒体膜去极化引发癌细胞系凋亡,并有效抑制集落形成。重要的是,化合物9b可抑制小鼠模型中 SW480 异种移植物的生长,且全身毒性较低。这些结果表明,无环核苷化合物可作为强效且有效的抗癌药物,而化合物9b可能作为一种有前途的先导化合物,在未来的抗癌药物发现中值得进一步关注。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01717
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型无环核苷作为体外和体内潜在抗癌药物的设计、合成和活性评价
    摘要:
    在目前的工作中,设计、合成了 103 种新型无环核苷,并评估了它们的体外和体内抗癌活性。构效关系(SAR)研究表明,大多数目标化合物在体外均能抑制结肠癌细胞的生长,其中3-(6-氯-9 H -purin-9-yl)dodecan-1-ol ( 9b )对 HCT-116 和 SW480 细胞表现出最有效的作用,IC 50值分别为 0.89 和 1.15 μM。此外,所有( R )-构型的无环核苷衍生物与其( S )-对应物相比都表现出更有效的抗癌活性。机理研究表明,化合物9b通过线粒体膜去极化引发癌细胞系凋亡,并有效抑制集落形成。重要的是,化合物9b可抑制小鼠模型中 SW480 异种移植物的生长,且全身毒性较低。这些结果表明,无环核苷化合物可作为强效且有效的抗癌药物,而化合物9b可能作为一种有前途的先导化合物,在未来的抗癌药物发现中值得进一步关注。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01717
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文献信息

  • [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2015187684A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    揭示了具有以下化学式(I)的化合物及其使用和制备方法。
  • TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Du Zhimin
    公开号:US20150344473A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    公开具有以下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
  • Tank-binding kinase inhibitor compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10072001B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
  • US4536571A
    申请人:——
    公开号:US4536571A
    公开(公告)日:1985-08-20
  • US4617189A
    申请人:——
    公开号:US4617189A
    公开(公告)日:1986-10-14
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