2-硝基-5-苯基-苯酚 | 18062-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-苯基-苯酚
• 英文名称: 2-nitro 5-phenyl phenol
• 英文别名: 3-hydroxy-4-nitrobiphenyl；4-nitrobiphenyl-3-ol；4-Nitro-3-hydroxy-biphenyl；6-Nitro-3-phenyl-phenol；4-Nitro-biphenyl-3-ol；2-nitro-5-phenylphenol；(1,1'-Biphenyl)-3-ol, 4-nitro-
• CAS: 18062-89-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: HYPKGPVDQYUOSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  365.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.39e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-苯基-苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2-amino 5-phenyl phenol
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶唑酮衍生物作为18 kDa转运蛋白（TSPO）配体的设计，合成和结构-活性关系

  摘要：

  选择性的18 kDa转运蛋白（TSPO）配体有望成为对精神疾病具有广泛作用且副作用较少的治疗剂。我们设计了新颖的苯并恶唑酮衍生物，并研究了在酰胺部分和C-5位置具有多个取代基的一系列化合物的结构-活性关系（SAR）。尽管许多合成的化合物显示出高的TSPO结合亲和力，但这些化合物的药物样性质较差。这些化合物的药代动力学特性的进一步优化导致发现化合物74，该化合物在大鼠Vogel冲突模型中表现出抗焦虑作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.023
• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 2-硝基-5-苯基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dermer; Druker, Proceedings of the Oklahoma Academy of Science, 1943, vol. 23, p. 55,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05886044A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯基脲化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。
• New sulphur containing nonsteroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525885A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-a reductase activity, high DHT levels and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, X, R, R', R", Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非类固醇药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5-a还原酶活性、高DHT水平和其他雄激素过度刺激情况介导的疾病，其化学式为：其中A、D、X、R、R'、R"、Ra、y和z如权利要求1中定义的那样。
• New non-steroidal agents as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0526093A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, E, X, R, R′, R˝, Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非甾体药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5α-还原酶活性、高二氢睾酮水平和其他雄激素过度刺激症状介导的疾病，其化学结构如下：其中A、D、E、X、R、R'、R˝、Ra、y和z的定义如权利要求书中所述。
• Reactivity and selectivity of nitrenium ions derived from ester derivatives of carcinogenic N-(4-biphenylyl)hydroxylamine and the corresponding hydroxamic acid
  作者：Michael Novak、Mary Jo Kahley、Emily Eiger、John S. Helmick、Hope E. Peters

  DOI：10.1021/ja00074a010

  日期：1993.10

  N-Acetyl-N-(sulfonatooxy)-4-aminobiphenyl (1a) and N-(4-biphenylyl)-O-pivaloylhydroxylamine (1c) decompose in 5% CH 3 CN/H 2 O, μ=0.5 M, at 20 o C via rate-limiting N-O bond heterolysis to generate the nitrenium ion interediates 2a and 2b, respectively. Addition of Cl - (≤0.5 M) of N 3 - (≤0.05 M) causes a marked decrease in the yields of all hydrolysis products derived from 1a and 1c, except the rearrangement

  N-乙酰基-N-(磺基氧基)-4-氨基联苯 (1a) 和 N-(4-联苯基)-O-新戊酰羟胺 (1c) 在 5% CH 3 CN/H 2 O 中分解，μ=0.5 M，在 20 o C 通过限速 NO 键异解作用分别生成氮烯离子中间体 2a 和 2b。添加 Cl - (≤0.5 M) 和 N 3 - (≤0.05 M) 导致来自 1a 和 1c 的所有水解产物的产率显着降低，除了重排产物 10a 和 11，水解速率没有任何变化常数
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996025157A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

  该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)