(R)-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine | 865450-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 865450-98-2
• 化学式: C₆H₁₃FN₂
• 分子量: 132.181
• InChiKey: BDJMFULOUWVNIL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-amino-N-[2-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]ethyl]cyclohexanecarboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3747892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到(R)-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2022068848A1

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3747892A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  The present invention relates to a glucopyranosyl derivative and a use thereof. In particular, the present invention relates to a glucopyranosyl derivative that is used as an inhibitor of sodium-dependent glucose transporters (SGLTs), particularly being used as an inhibitor of sodium-dependent glucose transporter-1 (SGLT1), and a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, further relating to a pharmaceutical composition containing the derivative. The present invention further relates to a use of the compound and a pharmaceutical composition thereof in the preparation of a drug for treating diabetes and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种吡喃葡萄糖基衍生物及其用途。特别是，本发明涉及一种用作钠依赖性葡萄糖转运体（SGLTs）抑制剂，尤其是用作钠依赖性葡萄糖转运体-1（SGLT1）抑制剂的葡萄糖吡喃糖基衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体，进一步涉及一种含有该衍生物的药物组合物。本发明进一步涉及该化合物及其药物组合物在制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物中的用途。
• Glucopyranosyl derivative and use thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11186602B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  A glucopyranosyl derivative is used as an inhibitor of sodium-dependent glucose transporters (SGLTs), particularly being used as an inhibitor of sodium-dependent glucose transporter-1 (SGLT1), and a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, further relating to a pharmaceutical composition containing the derivative. The compound and a pharmaceutical composition is used thereof in the preparation of a drug for treating diabetes and diabetes-related diseases.

  一种葡萄糖吡喃糖基衍生物用作钠依赖性葡萄糖转运体（SGLTs）的抑制剂，特别是用作钠依赖性葡萄糖转运体-1（SGLT1）的抑制剂，及其药学上可接受的盐或立体异构体，进一步涉及含有该衍生物的药物组合物。该化合物和药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物。
• [EN] GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE GLUCOPYRANOSYLE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019149178A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明涉及吡喃葡萄糖基衍生物及其用途。具体地，本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLTs)抑制剂，尤其作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白-1(SGLT1)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体，进一步涉及含有该衍生物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物及其药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。