摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(bromomethyl)benzo[c]isoxazole | 74052-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(bromomethyl)benzo[c]isoxazole
英文别名
3-(Bromomethyl)-2,1-benzoxazole
3-(bromomethyl)benzo[c]isoxazole化学式
CAS
74052-98-5
化学式
C8H6BrNO
mdl
——
分子量
212.046
InChiKey
GVIANCPCVKHYBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(bromomethyl)benzo[c]isoxazole 生成 N-benzo[c]isoxazol-3-ylmethylene-aniline
    参考文献:
    名称:
    一些3-取代的2,1-苯并恶唑的热重排
    摘要:
    3-(苯基亚氨基甲基)-和3-芳基偶氮-2,1-苯并恶唑分别热重排成3-苯基喹唑啉-4-酮和3-芳基1,2,3-苯并三嗪-4-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86684-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2′-硝基苯乙酮 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到3-(bromomethyl)benzo[c]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    碱介导的[3 + 4]-蒽基与氮杂烯丙基阳离子的环加成:一种多取代苯并二氮杂卓的新方法。
    摘要:
    为了快速获得多取代的苯并二氮杂衍生物,已经实现了新的[3 + 4]氮杂烯丙基阳离子和蒽基的环加成反应。多种蒽类和α-卤代异羟肟酸酯都是有效的底物,在无过渡金属的条件下操作简单。该方法的引人入胜的特征包括其反应条件温和的性质,高效率,广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02118
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Base-Mediated [3 + 4]-Cycloaddition of Anthranils with Azaoxyallyl Cations: A New Approach to Multisubstituted Benzodiazepines
    作者:Juan Feng、Meng Zhou、Xuanzi Lin、An Lu、Xiaoyi Zhang、Ming Zhao
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02118
    日期:2019.8.16
    A new [3 + 4] cycloaddition of azaoxyallyl cations and anthranils has been achieved for rapid access to multisubstituted benzodiazepine derivatives. A variety of anthranils and α-halo hydroxamates were both effective substrates with simple operations under transition-metal-free conditions. The intriguing features of this method include its mild nature of the reaction conditions, high efficiency, broad
    为了快速获得多取代的苯并二氮杂衍生物,已经实现了新的[3 + 4]氮杂烯丙基阳离子和蒽基的环加成反应。多种蒽类和α-卤代异羟肟酸酯都是有效的底物,在无过渡金属的条件下操作简单。该方法的引人入胜的特征包括其反应条件温和的性质,高效率,广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。
  • New analogs of nitrobenzylthioinosine
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1352910A1
    公开(公告)日:2003-10-15
    This invention relates to new analogs or derivatives of nitrobenzylthioinosine, use of these new analogs of nitrobenzylthioinosine for the treatment of pain and various other diseases as well as pharmaceuticals comprising at least on new analog of nitrobenzylthioinosine.
    这项发明涉及新的硝基苯基硫基核苷类似物或衍生物,以及利用这些新的硝基苯基硫基核苷类似物治疗疼痛和其他各种疾病,以及包含至少一种新的硝基苯基硫基核苷类似物的药品。
  • Analogs of nitrobenzylthioinosine
    申请人:Puetz Claudia
    公开号:US20050096293A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    Analogs or derivatives of nitrobenzylthioinosine compounds. The use of these new analogs of nitrobenzylthioinosine and methods for the treatment of pain and various other indications using these analogs of nitrobenzylthioinosine as well as pharmaceutical compositions including analogs of nitrobenzylthioinosine.
    硝基苯基硫代核苷类似物或衍生物。使用这些新的硝基苯基硫代核苷类似物的方法,治疗疼痛和其他各种适应症,以及包括硝基苯基硫代核苷类似物的制药组合物。
  • Metal-Free [3+2] Annulation of Ynamides with Anthranils to Construct 2-Aminoindoles
    作者:Jingyi Zhang、Ying Li、Chaofeng Zhang、Xiao-Na Wang、Junbiao Chang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00158
    日期:2021.3.19
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-BENZISOXAZOLE-3-ACETIC ACID
    申请人:TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP1373229A1
    公开(公告)日:2004-01-02
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚