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1,3-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamide | 64429-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamide
英文别名
N-Phenyl-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide;1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide;1,3-dimethyl-N-phenyl-4-pyrazolecarboxamide;1,3-Dimethyl-N-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
1,3-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
64429-34-1
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
WZBRFGKKALNVLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetate三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 1,3-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin
    摘要:
    介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺(3)和异构体 1,5-二甲基化合物(4)的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺(3)和异构体 1,5-二甲基化合物(4)的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据,并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。
    DOI:
    10.1071/ch9830135
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文献信息

  • Compounds and compositions
    申请人:——
    公开号:US04134987A1
    公开(公告)日:1979-01-16
    Fungicidal compositions comprising as an active ingredient a compound of the general formula I ##STR1## wherein either R.sup.1 or R.sup.2 is the group ##STR2## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom and R.sup.5 is straight chain alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, branched chain alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, cyclic alkyl group of 3 to 8 carbon atoms, alkenyl group, alkynyl group, hydroxyalkyl group phenyl group or a mono-, di- or tri- substituted phenyl group with substituents, which may be the same or different, chosen from the group consisting hydrogen alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, alkoxy, phenyl, halogen, trifluoromethyl, thiocyanate, nitro, cyano, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl and N,N-dialkylcarbamoyl; when R.sup.1 is the group ##STR3## then R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl alkynyl, hydroxyalkyl, phenyl, CH.sub.2 CF.sub.3 or the group --CH.sub.2 COOR.sup.6 wherein R.sup.6 is alkyl, phenyl or substituted phenyl, and R.sup.2 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxalkyl, alkoxy, phenyl, halogen, trifluoromethyl, thiocyanate, nitro, cyano, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N,alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl, hydroxy or mercapto provided that R.sup.2 and R.sup.4 are not both hydrogen, hydroxy or mercapto; when R.sup.2 is the group ##STR4## then R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, phenyl or substituted phenyl, and R.sup.1 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, alkoxy, phenyl, substituted phenyl, halogen, trifluoromethyl, thiocyanate, nitro, cyano, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl, hydroxy or mercapto, provided that R.sup.1 and R.sup.3 are not both hydrogen and provided that R.sup.1 and R.sup.4 are not both hydroxy or mercapto; and an inert carrier material therefor.
    含有一种通式I的化合物作为活性成分的杀真菌组合物,其中R.sup.1或R.sup.2是群 ##STR2## 其中X是氧原子或硫原子,R.sup.5是1到8个碳原子的直链烷基,1到8个碳原子的支链烷基,3到8个碳原子的环烷基,烯基,炔基,羟基烷基,苯基或单取代苯基、二取代苯基或三取代苯基,取代基可以相同也可以不同,所选自羟基、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基、硫氰酸根、硝基、氰基、氨基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基和N,N-二烷基氨基甲酰基的群; 当R.sup.1是群 ##STR3## 时,R.sup.3是氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、苯基、CH.sub.2CF.sub.3或群--CH.sub.2COOR.sup.6,其中R.sup.6是烷基、苯基或取代苯基,而R.sup.2和R.sup.4,可以相同也可以不同,是氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基、硫氰酸根、硝基、氰基、氨基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N,烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基或巯基,前提是R.sup.2和R.sup.4不能同时是氢、羟基或巯基; 当R.sup.2是群 ##STR4## 时,R.sup.3是氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、苯基或取代苯基,而R.sup.1和R.sup.4,可以相同也可以不同,是氢、烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基、苯基、取代苯基、卤素、三氟甲基、硫氰酸根、硝基、氰基、氨基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基或巯基,前提是R.sup.1和R.sup.3不能同时是氢,R.sup.1和R.sup.4不能同时是羟基或巯基; 以及惰性载体材料。
  • HUPPATZ, J. L., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 135-147
    作者:HUPPATZ, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4134987A
    申请人:——
    公开号:US4134987A
    公开(公告)日:1979-01-16
  • Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin
    作者:JL Huppatz
    DOI:10.1071/ch9830135
    日期:——

    Methods are described for the synthesis of 1,3-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamid (3) and the isomeric 1,5-dimethyl compound (4), structural analogues of the systemic fungicide carboxin. Evidence confirming the structural assignment of the compounds is presented, and a convenient method for the removal of the amino group from some aminopyrazoles is described.

    介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺(3)和异构体 1,5-二甲基化合物(4)的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺(3)和异构体 1,5-二甲基化合物(4)的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据,并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。
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