(1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1186625-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1186625-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 349.303
• InChiKey: AFOUVNVDHQZVBK-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 dirhodium(II) tetracarboxylate 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 75.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 、 (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009109608A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009109608A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to compounds of formula (I), processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.

  该发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。