5,7-dichloro-indoline-2,3-dione-3-phenylhydrazone | 7494-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dichloro-indoline-2,3-dione-3-phenylhydrazone
• 英文别名: 5,7-Dichlor-indolin-2,3-dion-3-phenylhydrazon；5,7-dichloro-3-(2-phenylhydrazinyl)indol-2-one
• CAS: 7494-63-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 306.151
• InChiKey: KCHMXHQFWYBGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯靛红 、 苯肼,盐酸盐 在 乙醇 作用下， 生成 5,7-dichloro-indoline-2,3-dione-3-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Grandmougin; Seyder, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-absorbing C–N cross-coupling for the synthesis of hydrazones involving C(sp²)–H/C(sp³)–H functionalization
  作者：Ambuj Kumar Kushwaha、Suresh Kumar Maury、Arsala Kamal、Himanshu Kumar Singh、Shikha Pandey、Sundaram Singh

  DOI：10.1039/d2cc07001d

  日期：——

  An efficient C–N cross-coupling approach for the synthesis of hydrazones was developed through C(sp2)–H and C(sp3)–H functionalization of indole and methylarene under visible light irradiation using photocatalyst eosin Y, ethanol:water as a green solvent and atmospheric air as an oxidant. With the aid of eosin Y, the C–H bonds of indole and methylarenes were activated followed by coupling with arylhydrazines

  通过 C(sp 2 )–H 和 C(sp 3)–H 功能化吲哚和甲基芳烃在可见光照射下使用光催化剂曙红 Y，乙醇：水作为绿色溶剂和大气空气作为氧化剂。在曙红 Y 的帮助下，吲哚和甲基芳烃的 C-H 键被激活，然后与芳基肼偶联。该程序适用于具有良好官能团相容性的各种底物，提供了一种创造性的方法，可以用廉价且易于获得的原材料制造腙。没有金属、低成本、环境友好、绿色溶剂、无毒、易于处理以及利用可见光等可再生能源是该方法的一些主要优势。