3-Mercapto-5,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-4-carbonsaeure | 82699-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-Mercapto-5,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-4-carbonsaeure
• 英文别名: 3,3-dimethyl-6-oxo-5-sulfanyl-2H-pyran-4-carboxylic acid
• CAS: 82699-00-1
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• 分子量: 202.231
• InChiKey: GBVXPANTSTWLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylen-cyanocarbonsaeuremethylester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Mercapto-5,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基二取代的 2-氧代-四氢呋喃的合成及其重排为 5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮

  摘要：

  描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150603

文献信息

• FALSONE, G.;SPUR, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 491-498
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 3-methylendisubstituierten 2-Oxo-tetrahydrofuranen und ihre Umlagerung zu den 5,6-Dihydro-2H-pyran-2-onen
  作者：Gioacchino Falsone、Bernd Spur

  DOI：10.1002/ardp.19823150603

  日期：——

  Es wird die Synthese der 3‐methylendisubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane 5a–g und 6–8 aus den α‐Ketolactonen 1a,b und den Knoevenagel‐Komponenten 2a–f sowie 3 und 4 beschrieben. Als Katalysatoren benutzt man TiCl4/Pyridin, Piperidinacetat/β‐Alanin und β‐Alanin. Ringöffnung und Verseifung von 5a–d, 5f und 6 lieferten die 5,6‐Dihydro‐2H‐pyran‐2‐one 9a–f.

  描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。