4-amino-2-ethylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid amide | 98335-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-ethylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-4-amino-pyrimidine-5-carboxylic acid amide；2-Aethylmercapto-4-amino-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid；2-Aethylmercapto-6-amino-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid；4-amino-2-ethylthiopyrimidine-5-carboxamide；4-Amino-2-ethylmercapto-5-carbamoyl-pyrimidin；4-Amino-2-ethylthiopyrimidine-5-carboxylic acid amide；4-amino-2-ethylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 98335-26-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄OS
• 分子量: 198.249
• InChiKey: UGOHAAFGIGKNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 沸点：
  420.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-ethylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid amide 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1H,8H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee; Anand, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 63,68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫乙基-4-氨基-5-氰基嘧啶 在 硫酸 作用下， 以58%的产率得到4-amino-2-ethylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the

  摘要：

  描述了新型4-取代氨基吡啶嘧啶和4-取代氨基吡啶嘧啶抑制剂对表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶的作用，以及相应的药物组合物，这些药物在治疗癌症、关节炎中的滑膜侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成方面非常有用，此外还可用于治疗胰腺炎和肾病，以及作为避孕药剂。

  公开号：

  US05654307A1

文献信息

• Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
  申请人：——

  公开号：US20010027197A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Described are compounds and a method of inhibiting epidermal growth factor receptor tyrosine kinase by treating, with an effective inhibiting amount, a mammal, in need thereof, a compound of Formula II: 1 where: one of A or E is nitrogen, with remaining atoms carbon; X=O, S, NH or NR 7 , such that R 7 =lower alkyl (1-4 carbon atoms), OH, NH 2 , lower alkoxy (1-4 carbon atoms) or lower monoalkylamino (1-4 carbon atoms). Other terms are described in the specification.

  本文描述了一种化合物和一种方法，通过使用有效的抑制量，用公式II：1的化合物来抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，治疗需要的哺乳动物，其中：A或E中的一个是氮，其余原子为碳；X=O、S、NH或NR7，其中R7=低碳基（1-4个碳原子）、羟基、NH2、低碳基氧（1-4个碳原子）或低碳单烷基氨基（1-4个碳原子）。其他术语在说明书中描述。
• Wheeler; Johns, American Chemical Journal, 1908, vol. 40, p. 242
  作者：Wheeler、Johns

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0742717A1

  公开（公告）日：1996-11-20
• US5654307A
  申请人：——

  公开号：US5654307A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US6084095A
  申请人：——

  公开号：US6084095A

  公开（公告）日：2000-07-04