4-Amino-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 363-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)sulfanilimide；3-Trifluoromethyl-4-sulphamoylaniline；4-amino-2-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid amide；4-Amino-2-trifluormethyl-benzolsulfonsaeure-amid；4-amino-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamide；4-amino-2-trifluoromethylbenzenesulfonamide
• CAS: 363-93-9
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 240.206
• InChiKey: CALQXFVRYGMKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  393.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(morpholine-4-sulfonyl)-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过选择性抑制酶碳酸酐酶使脑血管舒张。1.取代的苯二磺酰胺。

  摘要：

  描述了一系列取代的苯二磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，并列出了它们的抗惊厥活性。发现一种化合物4-（4-甲氧基哌啶子基磺酰基）-2-氯苯磺酰胺（19，UK-12130）在动物中具有抗惊厥活性，其剂量水平仅产生最小的利尿作用。19选择性地增加了动物和人类的脑血流量，却没有产生不可接受的代谢性酸中毒水平。

  DOI：

  10.1021/jm00207a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 4-Amino-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  胸苷酸合酶的亲脂性喹唑啉抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  为了开发新型的亲脂性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，大肠杆菌TS与FdUMP的三元复合物的X射线结构和抑制剂10-炔丙基-5,8-二氮杂草酸（CB3717）被用作基于结构的基础设计。总共合成了31种缺乏谷氨酸残基的新型亲脂性TS抑制剂。它们中的26个共有N-（（（3,4-二氢-2-甲基-6-喹唑啉基）甲基）-N-丙-2-炔基苯胺+ ++结构，其中苯胺被简单的亲脂性取代基适当取代在位置3或4，或同时在两个位置。测试化合物对大肠杆菌TS和人TS的抑制作用，以及对鼠白血病，人白血病和胸腺嘧啶激酶缺陷型人腺癌的组织培养生长的抑制作用。确定了五种与大肠杆菌TS复合的抑制剂的晶体结构。这项研究得出了五个主要结论。（i）3个取代基，例如CF（3），碘或乙炔基，最多可将结合提高1个数量级，在CF（3）的情况下，已证明可填充酶附近的一个口袋。（ii）一个简单的强吸电子取代基，如4位的NO（2）或CF（3）SO（2

  DOI：

  10.1021/jm9502652

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• 2,3-quinoxalinediones for use as neuroleptics
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05061706A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, cycloalkylalkoxy, cycloalkoxy, or acyloxy; and R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently are hydrogen, NO.sub.2, halogen CN, SO.sub.2 NR'R', SO.sub.2 R', CF.sub.3, or OR', wherein R' is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl; The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下公式的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、环烷基烷氧基、环烷氧基或酰氧基；而R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地是氢、NO.sub.2、卤素CN、SO.sub.2 NR'R'、SO.sub.2 R'、CF.sub.3或OR'，其中R'是氢或C.sub.1-4-烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物以及它们的用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面很有用，特别是在quisqualate受体，尤其是作为神经阻滞剂方面。
• Antiproliferative cyclic compounds
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0365763A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  A compound of formula (I) capable of inhibiting thymidylate synthase, a method for making such and a therapeutic process utilizing the compound of formula (I).

  一种能够抑制胸腺嘧啶酸合成酶的化合物（I）的配方，制备这种化合物的方法以及利用该化合物进行治疗的过程。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Sulphamoylphenyl-imidazolidinones
  申请人：Ed. Geistlich Sohne A.G. fur Chemische Industrie

  公开号：US03963706A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  N-Sulphamoylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones having useful anti-epileptic activity are prepared by cyclising N-sulphamoylphenyl-substituted .alpha.-aminoacetamides with formaldehyde or a reactive derivative of carbonic acid, or by reacting N-halosulphonylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones with ammonia.

  通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化，或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应，制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。