4-methyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridine | 859303-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-Methyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridin；4-Methyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridine；6,7-Dihydro-4-methylfuro[3,2-c]pyridine；4-methyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 859303-99-4
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: XMMSYYJMSRDHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Furano(3,2-c)pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a038
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙酸酐 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-methyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Furano(3,2-c)pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a038

文献信息

• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039476A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 and Y 3 independently are e.g. CR 10 , NH, S or O, whereby at least one of Y 1 , Y 2 and Y 3 represents CR 10 ; R 1 represents chloro or bromo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, and R 10 represents e.g. hydrogen, halogen or phenyl; which are potent mGluR5 modulators and are e.g. useful for the treatment of various neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物，其中Y1、Y2和Y3独立地是例如CR10、NH、S或O，其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表例如氢或C1-C6烷基，而R10代表例如氢、卤素或苯基。这些化合物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：US07947689B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y1, Y2 and Y3 independently are e.g. CR10, NH, S or O, whereby at least one of Y1, Y2 and Y3 represents CR10; R1 represents chloro or bromo; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 represent e.g. hydrogen or C1-C6-alkyl, and R10 represents e.g. hydrogen, halogen or phenyl; which are potent mGluR5 modulators and are e.g. useful for the treatment of various neurological disorders.

  本发明涉及公式（I）的吡唑并嘧啶衍生物，其中：Y1、Y2和Y3独立地为CR10、NH、S或O等；其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢或C1-C6烷基等；R10代表氢、卤素或苯基等；这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2054421A1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7947689B2
  申请人：——

  公开号：US7947689B2

  公开（公告）日：2011-05-24