(E)-2-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)butylidene>-3-isopropylidenesuccinic anhydride | 118429-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)butylidene>-3-isopropylidenesuccinic anhydride
• CAS: 118429-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: NFVNMOACOYORIJ-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)butylidene>-3-isopropylidenesuccinic anhydride 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,8,8,8a-Tetramethyl-4-propyl-8,8a-dihydro-benzo[1,2-b;4,5-c']difuran-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  取代基空间体积对呋喃磺酰化物光致变色反应量子产率的影响

  摘要：

  合成了具有不同大小烷基取代基的呋喃磺酰氯并检测了它们的光致变色性能。虽然随着 2,5-二甲基-3-呋喃亚甲基部分上烷基取代基的空间体积增加，着色反应的量子产率增加，E-to-Z 异构化的量子产率降低，但漂白量子产率随着异亚丙基被金刚烷基取代。两种效应独立起作用，并且在一个分子中具有异丙基的呋喃亚甲基部分和金刚烷亚基的呋喃酰氟酸在甲苯中显示出 0.51 (366 nm) 的着色量子产率和 0.26 (492 nm) 的漂白量子产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3297
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)butylidene>-3-isopropylidenesuccinic anhydride 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-2-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)butylidene>-3-isopropylidenesuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  作为高效光致变色化合物的氟酸。光反应中呋喃基呋喃基亚烷基部分上的取代基的作用

  摘要：

  测量了在呋喃基亚烷基部分上具有 Me、Et、n-Pr 或 i-Pr 的呋喃基硫酰化物的光反应的量子产率。当烷基 (R) 变得更大时，E-Z 异构化被大大抑制，环化加速。当 R 为 i-Pr 时，未观察到 E-Z 异构化，着色环化的量子产率为 0.62。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1049

文献信息

• Fulgides as Efficient Photochromic Compounds. Role of the Substituent on Furylalkylidene Moiety of Furylfulgides in the Photoreaction
  作者：Yasushi Yokoyama、Takakazu Goto、Tetsushi Inoue、Masato Yokoyama、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/cl.1988.1049

  日期：1988.6.5

  Quantum yields of photoreactions of furylfulgides having Me, Et, n-Pr, or i-Pr on the furylalkylidene moiety were measured. The E–Z isomerization was greatly suppressed and the cyclization was accelerated when the alkyl group (R) became bulkier. When R was i-Pr, no E–Z isomerization was observed and the quantum yield of the colorizing cyclization was 0.62.

  测量了在呋喃基亚烷基部分上具有 Me、Et、n-Pr 或 i-Pr 的呋喃基硫酰化物的光反应的量子产率。当烷基 (R) 变得更大时，E-Z 异构化被大大抑制，环化加速。当 R 为 i-Pr 时，未观察到 E-Z 异构化，着色环化的量子产率为 0.62。
• Effects of Steric Bulkiness of Substituents on Quantum Yields of Photochromic Reactions of Furylfulgides
  作者：Yasushi Yokoyama、Tetsushi Inoue、Masato Yokoyama、Takakazu Goto、Takeshi Iwai、Naohiko Kera、Isamu Hitomi、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.67.3297

  日期：1994.12

  Furylfulgides with different sizes of alkyl substituents were synthesized and their photochromic properties were examined. While the quantum yield of coloring reaction increased and the quantum yield of the E-to-Z isomerization decreased as the steric bulkiness of the alkyl substitutent on the 2,5-dimethyl-3-furylmethylidene moiety increased, the bleaching quantum yield increased as the isopropylidene

  合成了具有不同大小烷基取代基的呋喃磺酰氯并检测了它们的光致变色性能。虽然随着 2,5-二甲基-3-呋喃亚甲基部分上烷基取代基的空间体积增加，着色反应的量子产率增加，E-to-Z 异构化的量子产率降低，但漂白量子产率随着异亚丙基被金刚烷基取代。两种效应独立起作用，并且在一个分子中具有异丙基的呋喃亚甲基部分和金刚烷亚基的呋喃酰氟酸在甲苯中显示出 0.51 (366 nm) 的着色量子产率和 0.26 (492 nm) 的漂白量子产率。