1-(2-氟苯基)萘-2-醇 | 1264712-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)萘-2-醇
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-2-naphthol
• CAS: 1264712-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₁FO
• 分子量: 238.261
• InChiKey: BFMXQFOMASXUJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)萘-2-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯并萘(1,2-D)噻唑
  参考文献：
  名称：

  功能化二苯并噻吩的合成 - 基于 Pd 催化 CC 和 CS 键形成的高效三步法

  摘要：

  提出了一种新颖有效的三步法，用于从常见的起始材料和使用钯催化的碳-碳和碳-硫键形成合成功能化二苯并噻吩 (DBT)。与先前报道的方法相比，反应条件提供了显着改善的官能团耐受性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001393
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-氟苯基)萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  功能化二苯并噻吩的合成 - 基于 Pd 催化 CC 和 CS 键形成的高效三步法

  摘要：

  提出了一种新颖有效的三步法，用于从常见的起始材料和使用钯催化的碳-碳和碳-硫键形成合成功能化二苯并噻吩 (DBT)。与先前报道的方法相比，反应条件提供了显着改善的官能团耐受性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001393

文献信息

• Regioselective and Chemoselective Reduction of Naphthols Using Hydrosilane in Methanol: Synthesis of the 5,6,7,8-Tetrahydronaphthol Core
  作者：Yuan He、Jinghua Tang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01273

  日期：2018.7.20

  A regioselective and chemoselective method for catalytic synthesis of biologically interesting 5,6,7,8-tetrahydronaphthols by reduction of naphthols was described. The side aromatic hydrocarbons in naphthols were site-selectively reduced, using hydrosilanes in methanol, allowing for retaining functional phenol scaffolds intact. It presents a rare example of using low-cost and air-stable hydrosilane

  描述了一种区域选择性和化学选择性方法，用于通过还原萘酚催化合成生物学上令人感兴趣的5,6,7,8-四氢萘酚。使用甲醇中的氢硅烷可选择性地还原萘酚中的侧链芳香烃，从而使功能性酚骨架保持完整。它提供了一个罕见的示例，该示例使用低成本且空气稳定的氢化硅烷在温和条件下催化还原未活化的芳烃。该反应是可扩展的，并且以高选择性进行，而没有形成1,2,3,4-四氢萘酚副产物，其可耐受敏感的官能团，例如溴化物，氯化物，氟化物，酮，酯和酰胺。
• Organoboron Compound and Method for Manufacturing the Same
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20120165550A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  To provide a novel organoboron compound which is useful as a reactant of organic synthesis. To provide a method for manufacturing the organoboron compound. A novel organoboron compound represented by General Formula (G1) below is provided. Note that in General Formula (G1), R 1 to R 9 separately represent any one of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 16 carbon atoms. R 10 and R 11 separately represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R 10 and R 11 may be bonded with each other to form a ring. Further, X represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供一种作为有机合成反应物有用的新型有机硼化合物。提供一种制造该有机硼化合物的方法。提供下面通用式（G1）表示的新型有机硼化合物。请注意，在通用式（G1）中，R1至R9分别表示氢、具有1至6个碳原子的烷基基团，以及具有6至16个碳原子的芳基基团中的任意一种。R10和R11分别表示氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，且R10和R11可以彼此结合形成环。此外，X代表氧原子或硫原子。
• Transition‐Metal‐Free Aryl–Aryl Cross‐Coupling: C−H Arylation of 2‐Naphthols with Diaryliodonium Salts
  作者：Manoj K. Ghosh、Jan Rzymkowski、Marcin Kalek

  DOI：10.1002/chem.201902204

  日期：2019.7.22

  Transition‐metal‐free regioselecitive C−H arylation of 2‐naphthols with diaryliodonium salts has been developed. The reaction proceeds under very simple experimental conditions and affords a range of products with various substitution patterns. The method allows for the incorporation of electron‐deficient aryls, which complements well currently existing metal‐free aryl–aryl cross‐couplings of phenols

  已经开发了2-萘酚与二芳基碘鎓盐的无过渡金属区域选择性CH芳基化反应。该反应在非常简单的实验条件下进行，并提供了具有各种取代模式的一系列产物。该方法允许引入缺电子的芳基，这很好地补充了目前存在的苯酚的无金属芳基-芳基交叉偶联，到目前为止，这些偶联仅限于引入富电子芳基部分。通过DFT计算研究了反应机理，证明了CC键的形成是通过2-萘酚底物的脱芳香化作用，随后通过互变异构进行的重新芳构化。
• Benzo[b]Naphtho[1,2-d]Furan Compound as Light-Emitting Element Material
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20120165556A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is a benzo[b]naphtho[1,2-d]furan compound having a wide band gap which gives excellent color purity of blue. Further provided are a light-emitting element, a light-emitting device, and an electronic device each of which uses the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan compound and is highly reliable. A benzo[b]naphtho[1,2-d]furan compound represented by a general formula (G1) is provided. In the general formula (G1), An represents an anthryl group represented by a general formula (An-1) or (An-2) below, α 1 and α 2 separately represent a substituted or unsubstituted phenylene group represented by any one of general formulae (α-1) to (α-3) below, and R 1 to R 9 separately represent either hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Further, in the general formula (G1), n and m separately represent 0 or 1.

  提供一种具有宽带隙的苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃化合物，其具有优异的蓝色纯度。进一步提供了一种使用该苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃化合物且具有高可靠性的发光元件、发光装置和电子装置。提供了一种由通用式(G1)表示的苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃化合物。在通用式(G1)中，An代表以下通用式(An-1)或(An-2)表示的蒽基团，α1和α2分别表示以下通用式(α-1)至(α-3)中的任一所表示的取代或未取代苯撑基团，R1至R9分别表示氢或具有1至4个碳原子的烷基基团。此外，在通用式(G1)中，n和m分别表示0或1。
• Organoboron compound and method for manufacturing the same
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US08674117B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  To provide a novel organoboron compound which is useful as a reactant of organic synthesis. To provide a method for manufacturing the organoboron compound. A novel organoboron compound represented by General Formula (G1) below is provided. Note that in General Formula (G1), R1 to R9 separately represent any one of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 16 carbon atoms. R10 and R11 separately represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R10 and R11 may be bonded with each other to form a ring. Further, X represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供一种新型有机硼化合物，可用作有机合成反应的反应物。提供一种制造有机硼化合物的方法。提供一种由下述通式（G1）表示的新型有机硼化合物。请注意，在通式（G1）中，R1至R9分别表示氢、具有1至6个碳原子的烷基基团和具有6至16个碳原子的芳基基团中的任意一种。R10和R11分别表示氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且R10和R11可以结合在一起形成环。此外，X表示氧原子或硫原子。