2-chlormethyl-2-methyl-4-tosyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine | 87929-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlormethyl-2-methyl-4-tosyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3H-1,4-benzothiazine
• CAS: 87929-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂S₂
• 分子量: 367.92
• InChiKey: NZQUYALRTQFEJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-107 °C
• 沸点：
  504.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-methylallyl)-N-phenylbenzenesulfonamide 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chlormethyl-2-methyl-4-tosyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  死反应冯1,5-二烯杂合schweifeldichlorid-己烯合成冯2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪

  摘要：

  由N-烯丙基苯胺和二氯化硫合成2-氯甲基-2,3-二氢-苯并-1,4-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88135-6

文献信息

• Hollmann, K.; Ecke, M.; Muehlstaedt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 5, p. 711 - 715
  作者：Hollmann, K.、Ecke, M.、Muehlstaedt, M.

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt, M.; Hollmann, K.; Moeder, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 922 - 930
  作者：Muehlstaedt, M.、Hollmann, K.、Moeder, M.

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT M.;HOLLMANN K.;WIDERA R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, NO 31, 3203-3204
  作者：MUEHLSTAEDT M.、HOLLMANN K.、WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——