9.15-Dioxoprost-13(E)-ensaeure | 33782-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9.15-Dioxoprost-13(E)-ensaeure
• 英文别名: 7-[(1R,5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]cyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 33782-53-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: GXXQKJQWMVPECM-DTXSUPOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-脱氧前列腺素 e1 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到9.15-Dioxoprost-13(E)-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  o-Iodoxybenzoic acid in dimethylformamide as a convenient reagent for the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones

  摘要：

  DMF dissolves o-iodoxybenzoic acid (up to 0.1 mol dm(-3)) and, therefore, is a solvent of choice for the reactions with o-iodoxybenzoic acid simplifying significantly a product isolation procedure due to a higher volatility. The reaction rate and selectivity of the oxidation of alcohols to corresponding carbonyl compounds with o-iodoxybenzoic acid in DMF are close to those in DMSO.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.11.007

文献信息

• US4054741A
  申请人：——

  公开号：US4054741A

  公开（公告）日：1977-10-18
• US4209444A
  申请人：——

  公开号：US4209444A

  公开（公告）日：1980-06-24
• o-Iodoxybenzoic acid in dimethylformamide as a convenient reagent for the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones
  作者：Margarita A. Lapitskaya、Ljudmila L. Vasiljeva、Kasimir K. Pivnitsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.11.007

  日期：2008.11

  DMF dissolves o-iodoxybenzoic acid (up to 0.1 mol dm(-3)) and, therefore, is a solvent of choice for the reactions with o-iodoxybenzoic acid simplifying significantly a product isolation procedure due to a higher volatility. The reaction rate and selectivity of the oxidation of alcohols to corresponding carbonyl compounds with o-iodoxybenzoic acid in DMF are close to those in DMSO.