6-(3,4-二氯苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 1065082-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-(3,4-二氯苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 英文名称: 6-(3,4-dichlorobenzyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrazolo[1,5-alpha]pyrimidine；6-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1065082-93-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃
• 分子量: 278.141
• InChiKey: QQRLYRAPTJSYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-二氯苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 盐酸 、 四丁基硝酸铵 、 铁粉 、 三氟乙酸酐 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氰基-N-[6-(3,4-二氯苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-(3,4-二氯苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New compounds
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080255153A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immune disorders, cancer and various skin diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。
• WO2008/116898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——