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6-benzylthiopyridazin-3-amine | 91347-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzylthiopyridazin-3-amine
英文别名
6-benzylsulfanyl-pyridazin-3-ylamine;6-benzylmercapto-pyridazin-3-ylamine;6-Benzylmercapto-pyridazin-3-ylamin;3-Amino-6-benzylmercapto-pyridazin;3-Amino-6-benzylthio-pyridazin;6-Benzylsulfanylpyridazin-3-amine
6-benzylthiopyridazin-3-amine化学式
CAS
91347-33-0
化学式
C11H11N3S
mdl
——
分子量
217.294
InChiKey
GQJPRVGEPXCUTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzylthiopyridazin-3-amine硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-benzamidomethyl-6-benzylthio-2-styrylimidazo<1,2-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Harrison, Peter W., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 1989 - 2000
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-6-氯哒嗪苄硫醇sodium hydroxide 作用下, 反应 16.0h, 以0.772 g的产率得到6-benzylthiopyridazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ireland, Stephen J., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1133 - 1146
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazines highly active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium marinum
    作者:Kyle D. Farrell、Yamin Gao、Deborah A. Hughes、Robin Henches、Zhengchao Tu、Michael V. Perkins、Tianyu Zhang、Craig L. Francis
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115637
    日期:2023.11
    A series of 3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which were highly active against autoluminescent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and Mycobacterium marinum (Mm) in an in vitro assay were identified. SAR analysis showed that the most active compounds, which included a phenyl group bearing fluoro substituent(s) at C2, a methoxy function at C3, and a benzyl-heteroatom moiety at C6,
    在体外测定中鉴定出一系列 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物,它们对自发光结核分枝杆菌(Mtb) 和海分枝杆菌(Mm) 具有高度活性。SAR 分析显示,最活跃的化合物(包括 C2 处带有氟取代基的苯基、C3 处的甲氧基官能团和 C6 处的苄基杂原子部分)表现出​​的体外 MIC 90 值通常约为0.63–1.26 μM对抗 Mtb 和 Mm。然而,这些化合物在体内(小鼠)对 Mtb 没有活性,并且研究表明,当与小鼠肝微粒体一起孵育时,代谢半衰期非常短(<10 分钟)。对化学合成过程中咪唑部分氧化裂解产生的副产物的多次观察表明,这可能是导致体内缺乏观察到的活性的代谢途径。
  • AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1849465A1
    公开(公告)日:2007-10-31
    The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof
    本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂,包括由式表示的化合物: [其中环A是任选取代的异环或杂环,P是键或间隔物,环D是任选取代的单环芳香环,可与5-7元环缩合,V是键或由式-CR14=CR15-或-N=CR16-代表的基团(其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基),Q 是键或间隔物,W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
  • Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ireland, Stephen J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1281 - 1300
    作者:Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ireland, Stephen J.、Zhang, Jiankuo
    DOI:——
    日期:——
  • Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ireland, Stephen J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 4, p. 731 - 749
    作者:Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ireland, Stephen J.、Ngu, Maria M. L.、Zhang, Jiankuo
    DOI:——
    日期:——
  • BE579291
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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