N'-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-N-tetradecylpentanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-N-tetradecylpentanediamide
• 化学式: C₄₁H₅₅N₃O₄
• 分子量: 653.905
• InChiKey: RNTIGHHAHMSSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯乙酰氯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-N-tetradecylpentanediamide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：基于二苯甲酮的双底物类似物法呢基转移酶抑制剂的概念。

  摘要：

  基于二苯甲酮的CAAX-拟肽法呢基转移酶抑制剂中的巯基被羧酸部分取代，导致抑制力显着下降。通过添加亲脂性烷基链将这些羧酸衍生物转化为双底物类似物，该亲脂性烷基链应能够占据法呢基转移酶活性位点的法呢基结合区域的相当大的部分，从而恢复了抑制活性。这些双底物类似物代表了非硫醇法呢基转移酶抑制剂的新的先导结构。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00162-8

文献信息

• Non-thiol farnesyltransferase inhibitors: the concept of benzophenone-based bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors
  作者：Martin Schlitzer、Isabel Sattler

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00162-8

  日期：2000.8

  benzophenone-based CAAX-peptidomimetic farnesyltransferase inhibitor by a carboxylic acid moiety resulted in a marked drop in inhibitory potency. Transformation of these carboxylic acid derivatives into bisubstrate analogues by addition of a lipophilic alkyl chain, which should be able to occupy considerable portions of the farnesyl binding region in the farnesyltransferase's active site, resulted in a regain of

  基于二苯甲酮的CAAX-拟肽法呢基转移酶抑制剂中的巯基被羧酸部分取代，导致抑制力显着下降。通过添加亲脂性烷基链将这些羧酸衍生物转化为双底物类似物，该亲脂性烷基链应能够占据法呢基转移酶活性位点的法呢基结合区域的相当大的部分，从而恢复了抑制活性。这些双底物类似物代表了非硫醇法呢基转移酶抑制剂的新的先导结构。