4-fluoro-N-(p-tolyl)benzimidamide | 21719-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(p-tolyl)benzimidamide
• CAS: 21719-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂
• 分子量: 228.269
• InChiKey: WSJXGVYDNSZSCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(p-tolyl)benzimidamide 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2-(4-氟-苯基)-5-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基CH胺合成苯并咪唑和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  使用分子碘作为合成苯并咪唑衍生物的唯一氧化剂，已经实现了分子内芳基CH氨基化反应。通过将芳基胺与相应的腈或芳基碘加成或偶联，可以轻松制备所需的底物。在以碳酸钾（K 2 CO 3）为碱的情况下，这些底物的碘介导的氧化环化作用可提供中等至良好收率的相应产物。此处介绍的无过渡金属协议对空气不敏感，操作简单。这种通用且环保的合成方法学广泛适用于各种N芳基取代的am和吡啶2胺，可直接接触1 H来自相应前体的-苯并[ d ]咪唑和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600455
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 乙烷,三氯氟- 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-fluoro-N-(p-tolyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基CH胺合成苯并咪唑和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  使用分子碘作为合成苯并咪唑衍生物的唯一氧化剂，已经实现了分子内芳基CH氨基化反应。通过将芳基胺与相应的腈或芳基碘加成或偶联，可以轻松制备所需的底物。在以碳酸钾（K 2 CO 3）为碱的情况下，这些底物的碘介导的氧化环化作用可提供中等至良好收率的相应产物。此处介绍的无过渡金属协议对空气不敏感，操作简单。这种通用且环保的合成方法学广泛适用于各种N芳基取代的am和吡啶2胺，可直接接触1 H来自相应前体的-苯并[ d ]咪唑和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600455

文献信息

• Synthesis of 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles and 2,4,5,6‐tetrasubstituted pyrimidines: three‐component, the one‐pot reaction of arylamidines, malononitrile, and arylglyoxals or aryl aldehydes
  作者：Hossein Mehrabi、Mina Hajipour、Fatemeh Rezazadeh‐Jabalbarezi、Farzaneh Alizadeh‐Bami

  DOI：10.1002/jhet.4053

  日期：——

  efficient one‐pot synthesis of the 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles and 2,4,5,6‐tetrasubstituted pyrimidines through an arylamidine, malononitrile, and carbonyl compound by using Et3N in CH3CN at reflux conditions was developed. The nature of the carbonyl compounds were different; when the carbonyl compound was arylglyoxal or aryl aldehyde, 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazole and 2,4,5,6‐tetrasubstituted

  通过在CH 3 CN中使用Et 3 N回流，通过芳亚胺，丙二腈和羰基化合物高效地一锅法合成1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶条件得到发展。羰基化合物的性质不同；当羰基化合物为芳基乙二醛或芳基醛时，分别获得1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶。
• New synthesis of quinazoline and benzoquinazoline derivatives
  作者：Stefan K. Robev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88339-2

  日期：1983.1