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α,β,α,β-5,10,15,20-tetrakis-porphyrin | 97419-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,β,α,β-5,10,15,20-tetrakis-porphyrin
英文别名
tetrakis[2‐(L‐phenylalaninoylamido)phenyl]porphyrin;α,β,α,β-5,10,15,20-tetrakis[o-(L-phenylalaninamidophenyl)]-porphyrin
α,β,α,β-5,10,15,20-tetrakis<o-(L-phenylalaninamidophenyl)>-porphyrin化学式
CAS
97419-34-6
化学式
C80H70N12O4
mdl
——
分子量
1263.51
InChiKey
HIQBZCHHAPYDBW-SGSDIWPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.36
  • 重原子数:
    96.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    277.84
  • 氢给体数:
    10.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸二酰氯α,β,α,β-5,10,15,20-tetrakis-porphyrin二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    缩氨基乙酸与中氨基-2-苯基卟啉的缩合反应
    摘要:
    据报道氨基酸在内消旋四(2-氨基苯基)和内消旋α,γ-双-(2,6-二氨基苯基)卟啉上的缩合。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98501-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有氨基酸的“篮柄”铁卟啉催化烯烃的不对称环氧化
    摘要:
    已经制备了带有“ L-苯基丙氨酸”残基的“篮柄”铁卟啉,并发现它以50%的(R)-环氧化物过量催化对氯苯乙烯的环氧化,而带有“ Picket -handle”的带有相同残基的“卟啉”铁卟啉氨基酸导致(S)-环氧化物过量10–20%。
    DOI:
    10.1039/c39850000155
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文献信息

  • Chiral basket-handle porphyrin-Co complexes for the catalyzed asymmetric cycloaddition of CO 2 to epoxides
    作者:Xiying Fu、Xinyao Jing、Lili Jin、Lilong Zhang、Xiaofeng Zhang、Bin Hu、Huanwang Jing
    DOI:10.1016/s1872-2067(18)63023-2
    日期:2018.5
    which have different chirality, and then applied to the coupling of propylene oxide and CO2 for generating chiral cyclic carbonates with good enantioselectivity under extremely mild conditions in the presence of tetrabutyl ammonium chloride as a co-catalyst. The good enantioselectivity in the cycloaddition reaction is attributed to a synergistic interplay between the chiral porphyrin catalysts and the
    摘要 通过将 CO2 环加成到环氧化物催化合成环状碳酸酯是固定 的标准方法。为此,设计、制备了手性篮柄卟啉-配合物,并通过核磁共振、质谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和比旋光度对其进行了充分表征。所提出的卟啉催化剂是用具有不同手性的 1,1'-双-2-萘酚L-苯丙氨酸合成的,然后应用于环氧丙烷和 的偶联,以在极其温和的条件下生成具有良好对映选择性的手性环状碳酸酯。在四丁基氯化铵作为助催化剂存在的条件下。环加成反应中良好的对映选择性归因于手性卟啉催化剂和底物之间的协同相互作用。讨论了不对称环加成反应的机理和对映选择性。
  • Maillard, Philippe; Schaeffer, Corinne; Huel, Christiane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3285 - 3296
    作者:Maillard, Philippe、Schaeffer, Corinne、Huel, Christiane、Lhoste, Jean-Marc、Momenteau, Michel
    DOI:——
    日期:——
  • MAILLARD, PHILIPPE;SCHAEFFER, CORINNE;HUEL, CHRISTIANE;LHOSTE, JEAN-MARC;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT. 1,(1988) N2, C. 3285-3296
    作者:MAILLARD, PHILIPPE、SCHAEFFER, CORINNE、HUEL, CHRISTIANE、LHOSTE, JEAN-MARC、+
    DOI:——
    日期:——
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