ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl) formimidate | 52579-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl) formimidate
• 英文别名: N-(cyanoethoxycarbonylmethyl)formimidate；Ameisensaeure--aethylester；Ameisensaeure--aethylester；Ameisensaeure-[N-(cyan-aethoxycabonyl-methyl)-imid]-aethylester；Ethyl (E)-N-(ethoxymethylidene)-3-nitriloalaninate；ethyl 2-cyano-2-(ethoxymethylideneamino)acetate
• CAS: 52579-16-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: LLTAOCILBHLJBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl) formimidate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 ethyl 4-(benzylamino)-1-methylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-苄基和1-糖基-5-氨基咪唑的Dimroth型重排为4-（N-取代的氨基）咪唑

  摘要：

  通过区域特异性和立体选择性碱基催化的Dimroth型，描述了嘌呤从头生物合成中前体的异常环外4-β- d-呋喃核糖基-氨基咪唑核苷，相关的4- N-苄基氨基咪唑和咪唑类似物的有效途径。1-核呋喃糖基和1-苄基-5-氨基咪唑的重排。使用15 N标记的前体显示了在重排过程中氮原子的明确的环内至环外易位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.058
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl) formimidate
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分

  摘要：

  合成了一系列取代的4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法（MABA），和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中，几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性，MIC值在1μM和61.2μM之间，并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板，用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.007

文献信息

• Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1254911A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  Novel monocyclic L- nucleoside compounds have general formula (I). Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th 1 and Th 2 response.

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。
• Synthesis of sugar-modified derivatives of the unusual nucleoside oxanosine and its carbocyclic analogs as potential inhibitors of HIV
  作者：Yoshio Saito、Mariko Nakamura、Tsuneya Ohno、Chanya Chaicharoenpong、Eiko Ichikawa、Shosuke Yamamura、Kuniki Kato、Kazuo Umezawa

  DOI：10.1039/b006763f

  日期：——

  A series of sugar-modified derivatives of oxanosine and its carbocyclic analogs were synthesized from natural oxanosine and (−)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, respectively. Among nucleosides tested for anti-HIV activities in vitro, oxanosine 1, its 5′-monophosphate 9, and 2′-deoxyoxanosine 8 reduced the number of HIV particles in CEM cells to almost the same level as ddI.

  研究人员分别从天然草苷和(-)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮合成了一系列草苷及其碳环类似物的糖修饰衍生物。在体外抗艾滋病毒活性测试的核苷中，草苷 1、其 5′-单磷酸 9 和 2′-脱氧草苷 8 可将 CEM 细胞中的艾滋病毒颗粒数量减少到与 ddI 几乎相同的水平。
• WO2007/120454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/47516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-Glucosyl-5-amino-4-carbamoyl- and 4-Ethoxycarbonylimidazoles as Potential Precursors of 4-Oxoimdazo[4,5-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-Dioxides
  作者：Pilar Goya、Ana Martinez

  DOI：10.3987/r-1986-12-3451

  日期：——