1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-one | 1361341-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-one
• 英文别名: 1,11-Bis(phenylmethoxy)undeca-4,7-diyn-6-one；1,11-bis(phenylmethoxy)undeca-4,7-diyn-6-one
• CAS: 1361341-41-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: JBCCBGCGMUHAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-one 、 1-Ethynyl-2-[2-[4-[2-(2-ethynylphenyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]benzene 在 (R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentyne 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-one
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties of Helically Chiral 1,1′-Bitriphenylenes
  作者：Yayoi Sawada、Seiichi Furumi、Atsuro Takai、Masayuki Takeuchi、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ja300278e

  日期：2012.3.7

  The highly enantioselective synthesis of helically chiral 1,1'-bitriphenylenes has been achieved via rhodium-catalyzed double [2 + 2 + 2] cycloaddition of biaryl-linked tetraynes with 1,4-diynes (up to 93% ee). Crystal structures and photophysical properties of these helically chiral 1,1'-bitriphenylenes have also been studied.

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。