4,4'-(toluene-4-sulfonylcarbonimidoyl)-bis-morpholine | 65159-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(toluene-4-sulfonylcarbonimidoyl)-bis-morpholine
• 英文别名: N-(dimorpholin-4-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 65159-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 353.442
• InChiKey: CTDHBLMMYMSKQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  517.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 N-tosyldichloromethanimine 生成 4,4'-(toluene-4-sulfonylcarbonimidoyl)-bis-morpholine
  参考文献：
  名称：

  关于异腈二氯化物、亚氨基硫代碳酸酯氯化物和双甲基巯基亚甲基氰胺与烯胺和肟的反应行为，第二手套

  摘要：

  N-磺酰基异腈二氯化物 1 与烯胺 4、N-(C-氯-甲基巯基-亚甲基)-芳基磺酰胺 8 与 7 以及 N-氰亚胺二硫代碳酸二甲酯 (11) 与 12、14 和苯甲酰胺肟 18 的反应行为检查，得到的反应产物的结构清晰。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773101010

文献信息

• A facile synthesis of N′-(p-toluenesulfonyl)-N-alkyl- and N,N-dialkylcyanoformamidines and 1,3-dialkyl-2-(p-toluenesulfonyl)guanidines
  作者：Keun Chan Oh、Hyunil Lee、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61246-7

  日期：1992.8

  lfonylimino)-5H-1,2,3-dithiazole (2) with primary and secondary amines in CH2Cl2 at room temperature gave N′-(p-toluenesulfonyl)-N-alkyl-and N,N-dialkylcyanoformamidines (3) (53–79% yields), respectively. Refluxing of 3 with secondary amines in CH2Cl2 gave 1,3-dialkyl-2-(p-toluenesulfonyl)guanidines (7) (40–99% yields), some of which (7a, 7c) were also directly obtained from the reactions of 2 with

  室温下，4-氯-5-（对甲苯磺酰氨基）-5H-1,2,3-二噻唑（2）与伯胺和仲胺在CH 2 Cl 2中的反应得到N'-（对甲苯磺酰基）-N -烷基-和N，N-二烷基氰基甲form （3）（53-79％产率）。将3与仲胺在CH 2 Cl 2中回流，得到1,3-二烷基-2-（对甲苯磺酰基）胍（7）（40-99％产率），其中一些（7a，7c）也可直接从2与相应胺的反应，无需使用溶剂。
• NEIDLEIN R.; ASKANI U., ARCH. PHARM., 1977, 310, NO 10, 820-827
  作者：NEIDLEIN R.、 ASKANI U.

  DOI：——

  日期：——