N-(2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 1448523-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1448523-00-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: PJHAPGGKODKRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3aS,3'aR,8aS,8'aS)-8'-allyl-7-bromo-1,1'-dimethyl-2,2',3,3',8,8a,8',8'a-octahydro-1H,1'H-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole 、 N-(2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 C₁₂H₂₇Pt*(x)BF₄*H⁽¹⁺⁾ 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到(-)-N-(2-((S)-1-allyl-3-((3aS,3'aR,8aS,8'aS)-8'-allyl-1,1'-dimethyl-2,2',3,3',8,8a,8',8'a-octahydro-1H,1'H-[3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indol]-7-yl)-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1-allyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以76%的产率得到N-(2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150