(4-氨基-3-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 325953-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基-3-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-amino-3-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-amino-3-methylphenyl)carbamate
• CAS: 325953-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD05663969
• 分子量: 222.287
• InChiKey: RGXHWTGFGABIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-3-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 三异丙基-胺 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-amino-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种安眠酮半抗原及其合成方法、应用

  摘要：

  本发明公开了一种安眠酮半抗原及其合成方法和应用，其合成为用二碳酸二叔丁酯将3‑甲基‑4‑硝基苯胺的氨基进行保护其产物中间体1，中间体1的硝基经过还原后与邻硝基苯甲酰氯生成中间体3；中间体3的硝基经还原后与乙酰丙酮成环反应生成中间体5，中间体5在三氟乙酸下脱Boc保护最后与酸酐反应得到最终目标物。本发明中，合成的安眠酮半抗原既最大程度保留了安眠酮的特征结构，使得安眠酮半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立安眠酮的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN111018793A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-methyl-4-nitrophenyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到(4-氨基-3-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  芳香族低聚酰胺β-片状折叠体

  摘要：

  提出了一种不基于氢键而是基于 π-π 芳族堆积构建多链人工 β-折叠的合理方法。使用 4,6-二硝基-1,3-苯二胺单元，设计了刚性转弯，使附加的线性芳族链段之间的面对面 π-π 相互作用足够强以在有机溶剂中折叠，但足够弱以防止聚集和沉淀。对一系列转动单元的溶液和固态研究表明，由于键旋转受阻而导致的所需刚性程度可以通过在芳环上加入额外的甲基取代基进行微调。这些特性提供的高度预组织进一步允许从其非环状前体轻松制备大环片结构。这些大环被证明具有缓慢的内部动力学和明确的构象偏好。使用这种背景，合成了三链和五链人工β-折叠，并通过核磁共振在溶液中广泛表征了它们的折叠构象。三链和五链片的固态结构也通过 X 射线晶体学在固态中阐明，并证实了分子内 π-π 芳族堆积。

  DOI：

  10.1021/ja412729s

文献信息

• SUBSTITUTED 2,4 DIAMINO-QUINOLINE AS NEW MEDICAMENT FOR FIBROSIS, AUTOPHAGY AND CATHEPSINS B (CTSB), L (CTSL) AND D (CTSD) RELATED DISEASES
  申请人：Genoscience Pharma SAS

  公开号：EP3620164A1

  公开（公告）日：2020-03-11

  The present invention relates to novel 2-primary amino-4-secondary amino-quinoline derivatives, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention can be useful as a medicament in the treatment and/or the decreasing and/or the prevention of fibrosis and/or fibrosis related diseases, or for use as a medicament in the treatment and/or the decreasing and/or the prevention of the autophagy and/or autophagy related diseases and for the inhibition of the autophagy flux, or for use in the inhibition of cathepsins B (CTSB), L (CTSL) and/or D (CTSD) and/or cathepsins B (CTSB), L (CTSL) and/or D (CTSD) related diseases; with the proviso that said compounds are not to be used for the treatment of any forms of cancers.

  本发明涉及新型2-初级氨基-4-次级氨基喹啉衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作药物治疗和/或减少和/或预防纤维化和/或与纤维化相关疾病，或用作药物治疗和/或减少和/或预防自噬和/或与自噬相关疾病以及抑制自噬通量，或用于抑制蛋白酶B（CTSB）、L（CTSL）和/或D（CTSD）和/或与蛋白酶B（CTSB）、L（CTSL）和/或D（CTSD）相关疾病；但所述化合物不得用于治疗任何形式的癌症。
• MOLECULES HAVEING PESTICIDAL UTILIY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180098541A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Substituted 1,4-diaminobenzene compounds and oxidation dye precursor compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20030110578A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  New substituted 2,5-diamino-1-aminomethylbenzene compounds of formula (I), or physiologically compatible water-soluble salts thereof, 1 are described as well as methods for preparing them. In addition, oxidation dye precursor compositions for dyeing keratin fibers, especially human hair, which each contain from 0.005 to 20 percent by weight of at least one of the new substituted 2,5-diamino-1-aminomethylbenzene compounds of formula (I), or their physiologically compatible water-soluble salts, are described. Methods for dyeing hair with ready-to-apply dye mixtures made by mixing these oxidation dye precursor compositions with an oxidizing agent, such as hydrogen peroxide solution, are also described.

  描述了一种新的取代2,5-二氨基-1-氨甲基苯化合物（I）或其生理兼容性水溶性盐，以及制备它们的方法。此外，还描述了用于染色角蛋白纤维，特别是人类头发的氧化染料前体组合物，每种组合物含有按重量占0.005至20％的至少一种新的取代2,5-二氨基-1-氨甲基苯化合物（I）或其生理兼容性水溶性盐。还描述了使用这些氧化染料前体组合物与氧化剂（如过氧化氢溶液）混合制成的即用染料混合物来染发的方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20090131425A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Neue 1,4-Diaminobenzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1108708A1

  公开（公告）日：2001-06-20

  2,5-Diamino-1-aminomethylbenzol-Derivate der allgemeinen Formel (I) oder deren physiologisch verträgliche, wasserlösliche Salze, sowie diese Verbindungen enthaltende Mittel zur oxidativen Färbung von Fasern, insbesondere Haaren.

  通式 (I) 的 2,5-二氨基-1-氨甲基苯衍生物或其生理相容的水溶性盐、 以及含有这些化合物的用于纤维（尤其是头发）氧化染色的制剂。