3-(4-amino-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 4309-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-amino-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(4-Amino-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-chinazolin-4-on；3-(4-Amino-2-methylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one；3-(4-amino-2-methylphenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 4309-28-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: YQQMBLHAQLSHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 、 己二酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以3.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种安眠酮半抗原及其合成方法、应用

  摘要：

  本发明公开了一种安眠酮半抗原及其合成方法和应用，其合成为用二碳酸二叔丁酯将3‑甲基‑4‑硝基苯胺的氨基进行保护其产物中间体1，中间体1的硝基经过还原后与邻硝基苯甲酰氯生成中间体3；中间体3的硝基经还原后与乙酰丙酮成环反应生成中间体5，中间体5在三氟乙酸下脱Boc保护最后与酸酐反应得到最终目标物。本发明中，合成的安眠酮半抗原既最大程度保留了安眠酮的特征结构，使得安眠酮半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立安眠酮的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN111018793A
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.5 g的产率得到3-(4-amino-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种安眠酮半抗原及其合成方法、应用

  摘要：

  本发明公开了一种安眠酮半抗原及其合成方法和应用，其合成为用二碳酸二叔丁酯将3‑甲基‑4‑硝基苯胺的氨基进行保护其产物中间体1，中间体1的硝基经过还原后与邻硝基苯甲酰氯生成中间体3；中间体3的硝基经还原后与乙酰丙酮成环反应生成中间体5，中间体5在三氟乙酸下脱Boc保护最后与酸酐反应得到最终目标物。本发明中，合成的安眠酮半抗原既最大程度保留了安眠酮的特征结构，使得安眠酮半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立安眠酮的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN111018793A

文献信息

• Bogert; Gortner; Amend, Journal of the American Chemical Society, 1911, vol. 33, p. 952
  作者：Bogert、Gortner、Amend

  DOI：——

  日期：——
• US4053459A
  申请人：——

  公开号：US4053459A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4107285A
  申请人：——

  公开号：US4107285A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4182879A
  申请人：——

  公开号：US4182879A

  公开（公告）日：1980-01-08
• 一种安眠酮半抗原及其合成方法、应用
  申请人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司

  公开号：CN111018793A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明公开了一种安眠酮半抗原及其合成方法和应用，其合成为用二碳酸二叔丁酯将3‑甲基‑4‑硝基苯胺的氨基进行保护其产物中间体1，中间体1的硝基经过还原后与邻硝基苯甲酰氯生成中间体3；中间体3的硝基经还原后与乙酰丙酮成环反应生成中间体5，中间体5在三氟乙酸下脱Boc保护最后与酸酐反应得到最终目标物。本发明中，合成的安眠酮半抗原既最大程度保留了安眠酮的特征结构，使得安眠酮半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立安眠酮的各种免疫分析方法提供基础。