2-[2-(4-Chlorobenzoyl)phenyl]acetonitrile | 690229-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorobenzoyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 690229-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: IKMDCRPVPREOKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Chlorobenzoyl)phenyl]acetonitrile 在 Amberlyst XN 1010 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1-(4-氯苯基)-2H-异喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2 H-异喹啉-3-酮的新型合成

  摘要：

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410620
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(4-Chlorobenzoyl)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles

  摘要：

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120027705

文献信息

• Convenient synthesis of<i>N</i>-substituted 1-alkyl and 1-aryl-3-aminoisoquinolines
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570430137

  日期：2006.1

  Cyclocondensation of 2-acylphenylacetonitriles 1 with amines affords 1-substituted 3-aminoisoquinolines 2 in good yields.

  2-酰基苯基乙腈1与胺的环缩合以良好的产率得到1-取代的3-氨基异喹啉2。
• 一种二芳基取代异喹啉化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104529896B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明涉及一种二芳基取代异喹啉化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中，于钯催化剂、含氮配体和促进剂存在下，使二芳基羰基化合物与芳基三氟硼酸盐发生反应而一步制得了二芳基取代异喹啉化合物。所述方法反应简单、操作简便、收率高，是一种二芳基取代异喹啉化合物的全新合成方法，为该类化合物的制备提供了新的合成路线，具有良好的科研价值和工业化潜力。
• A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1081/scc-120027705

  日期：2004.12.31

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.
• A novel synthesis of 1-substituted 2<i>H</i>-isoquinolin-3-ones
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570410620

  日期：2004.11

  The intramolecular cyclization of 2-acylphenylacetonitriles 1 under strongly acidic conditions easily affords 1-substituted 2H-isoquinolin-3-ones 2 in excellent yields.

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。