Tert-butyl 4-[[ethyl-[4-[[ethyl-[4-(ethylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate | 1326778-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-[[ethyl-[4-[[ethyl-[4-(ethylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1326778-83-9
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₄
• 分子量: 557.733
• InChiKey: AQGQIWODHZFBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[ethyl-[4-[[ethyl-[4-(ethylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 Tert-butyl 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(ethylamino)methyl]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 4-[[ethyl-[4-[[ethyl-[4-(ethylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232

文献信息

• Macrocyclic arylopeptoids – a novel type of cyclic N-alkylated aromatic oligoamides forming nanotubular assemblies
  作者：Thomas Hjelmgaard、Olivier Roy、Lionel Nauton、Malika El-Ghozzi、Daniel Avignant、Claude Didierjean、Claude Taillefumier、Sophie Faure

  DOI：10.1039/c4cc00821a

  日期：——

  The head-to-tail macrocyclisation of arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides) has enabled the first X-ray structures of arylopeptoid constructs and the identification of well-defined architectures in solution.

  芳香基肽类化合物（寡聚N-取代氨甲基苯甲酰胺）的头尾大环化反应，使得首次得以获得芳香基肽构建物的X射线结构，并且在溶液中鉴定了明确定义的结构。