[(κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))Cr(μ-Cl)]2 | 1258964-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))Cr(μ-Cl)]2
• 英文别名: chromium(2+);4,4-dimethyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)-5H-1,3-oxazole;dichloride
• CAS: 1258964-62-3
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂Cr₂N₂O₂
• 分子量: 607.504
• InChiKey: KVWSFQDZECGLRH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))Cr(μ-Cl)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))CrCl(THF)
  参考文献：
  名称：

  第一行过渡金属的芳基-恶唑啉螯合物：{κ- C，N-（o -C 6 H 4）CMe 2（COCH 2 CMe 2 N）} FeCl（py）和[（κ- C，N -（o -C 6 H 4）CMe 2（COCH 2 CMe 2 N）} Cr（μ-Cl）] 2 ‡

  摘要：

  芳基-恶唑啉合成子已被研究用于制备强场第一行过渡金属螯合物。使用4,4-二甲基-2-苯基恶唑啉（HPhOx）时，除Zn（κ - C，N -4,4-Me 2 -2-（o -C 6 H 4）恶唑啉之外，没有CH键活化作用可提供络合作用。）2（Zn（PhOx）2），注意到芳基偶联反应与4,4-二甲基-2-（2-lithiophenyl）恶唑啉（LiPhOx）和MX 2 ; [κ- N，N- {4,4-Me 2-（2- o -C 6 H 4）-2-恶唑啉} 2 ] CoCl 2（1 -Co）的结构表征。以（Me 2 N）3 Ti（η - N-（4,4-二甲基-（2-CHPh）恶唑啉）为例，4,4-二甲基-2-苄基恶唑啉（PhCH 2 Ox）的金属化易于去质子化。）（2）和双-N，N ′-（4，4-二甲基-（2-吡啶基甲基甲酰基）恶唑啉）Fe（3）。将氧化的4,4-二甲基-2-（2-溴苯基丙烷-2-基）恶唑啉（BrPhCMe

  DOI：

  10.1021/om100420z
• 作为产物：
  描述：

  CrCl2(THF)2 、 (PhCMe2Ox)2Zn 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[(κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))Cr(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  第一行过渡金属的芳基-恶唑啉螯合物：{κ- C，N-（o -C 6 H 4）CMe 2（COCH 2 CMe 2 N）} FeCl（py）和[（κ- C，N -（o -C 6 H 4）CMe 2（COCH 2 CMe 2 N）} Cr（μ-Cl）] 2 ‡

  摘要：

  芳基-恶唑啉合成子已被研究用于制备强场第一行过渡金属螯合物。使用4,4-二甲基-2-苯基恶唑啉（HPhOx）时，除Zn（κ - C，N -4,4-Me 2 -2-（o -C 6 H 4）恶唑啉之外，没有CH键活化作用可提供络合作用。）2（Zn（PhOx）2），注意到芳基偶联反应与4,4-二甲基-2-（2-lithiophenyl）恶唑啉（LiPhOx）和MX 2 ; [κ- N，N- {4,4-Me 2-（2- o -C 6 H 4）-2-恶唑啉} 2 ] CoCl 2（1 -Co）的结构表征。以（Me 2 N）3 Ti（η - N-（4,4-二甲基-（2-CHPh）恶唑啉）为例，4,4-二甲基-2-苄基恶唑啉（PhCH 2 Ox）的金属化易于去质子化。）（2）和双-N，N ′-（4，4-二甲基-（2-吡啶基甲基甲酰基）恶唑啉）Fe（3）。将氧化的4,4-二甲基-2-（2-溴苯基丙烷-2-基）恶唑啉（BrPhCMe

  DOI：

  10.1021/om100420z