3-(二甲基氨基)苯甲酰苯胺 | 27905-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)苯甲酰苯胺
• 英文名称: 3-Benzamido-N,N-dimethyl-anilin
• 英文别名: benzoic acid-(3-dimethylamino-anilide)；Benzoesaeure-(3-dimethylamino-anilid)；N.N-Dimethyl-N'-benzoyl-m-phenylendiamin；N,N-Dimethyl-N'-benzoyl-m-phenylendiamin；Benzamide, N-(3-(dimethylamino)phenyl)-；N-[3-(dimethylamino)phenyl]benzamide
• CAS: 27905-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD23144432
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GBRPJNMWNYUKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)苯甲酰苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 氰化锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[2-(2,6-Dicyano-4-nitro-phenylazo)-5-dimethylamino-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基间苯二胺 生成 3-(二甲基氨基)苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE81374

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fragmentation of Protonated <i>N</i>-(3-Aminophenyl)Benzamide and Its Derivatives in Gas Phase
  作者：Chengli Zu、Sukrit Mukhopadhyay、Patrick S. Hanley、Shijing Xia、Bruce M. Bell、David Grigg、Jeffrey R. Gilbert、John P. O’Brien

  DOI：10.1007/s13361-016-1342-z

  日期：2016.5.1

  the formation of the rearranged ion of m/z 110. The rearrangement can be generalized to other protonated amide compounds with electron-donating groups at the meta position, such as, –OH, –CH3, –OCH3, –NH(CH3)2, –NH-Ph, and –NHCOCH3, all of which show the corresponding rearranged ions in MS/MS spectra. However, the protonated amide compounds containing electron-withdrawing groups, including –Cl, –Br, –CN

  的离子米/ ž 110.06036（离子式[C 6 H ^ 8 NO] + ;误差：0.32 MDA）中的质子化的碰撞诱导解离串联质谱实验中观察到ñ - （3-氨基苯基）苯甲酰胺，其为重排据称是通过氮氧（N–O）交换产生的产物离子。N–O交换重排通过质子化N-（3-氨基苯基）-O 18-苯甲酰胺的MS / MS谱图确认，其中重排的离子[C 6 H 8 N O 18 ] +为m / z 由于存在O 18，因此有112个可用。使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31 g（d）水平进行的理论计算表明，包含水分子和腈离子的离子中性络合物是通过过渡态（TS - 1）形成的，随后是水分子迁移到苯胺环上，最终导致m / z 110的重排离子的形成。重排可以推广到在元位置带有供电子基团的其他质子化酰胺化合物，例如–OH，– CH 3，–OCH 3， –NH（CH 3）2 ，–NH-Ph和–NHCOCH
• [EN] N-ARYL(THIO)ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE N-ARYL(THIO)ANTHRANILIQUE ACIDE AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR VEGF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000027820A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Described are compounds of formula (I), wherein W is O or S; X is NR8; Y is CR9R10-(CH2)n wherein R9 and R10 are independently of each other hydrogen or lower alkyl, and n is an integer of from and including 0 to and including 3; or Y is SO2; R1 is aryl; R2 is a mono- or bicyclic heteroaryl group comprising one or more ring nitrogen atoms with the exception that R2 cannot represent 2-phthalimidyl, and in case of Y = SO2 cannot represent 2,1,3-benzothiadiazol-4-yl; any of R3, R4, R5 and R6, independently of the other, is H or a substituent other than hydrogen; and R7 and R8, independently of each other, are H or lower alkyl; or a N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a pharmaceutical product for the treatment of a neoplastic disease which responds to an inhibition of the VEGF receptor tyrosine kinase activity. The compounds of formula (I) can be used for the treatment e.g. of a neoplastic disease, such as a tumor disease, of retinopathy and age-related macular degeneration.

  本文描述了式(I)的化合物，其中W是O或S；X是NR8；Y是CR9R10-(CH2)n，其中R9和R10独立地是氢或低级烷基，n是0至3的整数；或者Y是SO2；R1是芳基；R2是一个含有一个或多个环氮原子的单环或双环杂环基团，但R2不能代表2-苯甲酰亚胺基，且在Y = SO2的情况下不能代表2,1,3-苯并噻二唑-4-基；R3、R4、R5和R6中的任何一个，除了氢之外，都是取代基；R7和R8独立地是氢或低级烷基；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，用于制备用于治疗对VEGF受体酪氨酸激酶活性抑制有反应的肿瘤疾病的制药产品。式(I)的化合物可用于治疗肿瘤疾病、视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等疾病。
• Chromogene 3,1.Benzoxazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0254858A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  Gegenstand der Erfindung sind chromogene 3,1-Benzoxazine der Formel worin X¹ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, Chlor oder OY¹, X² NY²Y³, X³ OY⁴ oder NY⁵Y⁶, R¹ - R³ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, Chlor, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Mono- oder -Dialkyl­amino, oder R¹ zusammen mit Y², R² oder R³ zusammen mit Y⁴ oder Y⁵ oder R² und R³ gleichzeitig mit Y⁵ und Y⁶ eine 2- bis 4-­gliedrige Brücke, die ein Sauerstoffatom oder ein Stickstoffatom enthalten und bis zu 4 Methylgruppen tragen kann, bedeuten, wobei R¹ und R³ nur dann gleichzeitig für Wasserstoff stehen, wenn R² mit Y⁴ oder Y⁵ eine der obengenannten Brücken bildet, R⁴ Wasserstoff, Methyl oder Chlor, Y¹ und Y⁴ unabhängig voneinander C₁-C₄-Alkyl, Cyclo­hexyl oder Benzyl und Y², Y³, Y⁵ und Y⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, Cyclohexyl oder Benzyl bedeuten, finden Verwendung für druckkopierfähige, ther­moreaktive oder elektrochrome Aufzeichnungsmaterialien.

  本发明涉及致色性 3,1-苯并噁嗪，其式为 其中 X¹ 是氢、C₁-C₄-烷基、氯或 OY¹、 X² NY²Y³、 X³ OY⁴ 或 NY⁵Y⁶、 R¹ - R³ 相互独立地为氢、C₁-C₄-烷基、氯、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-单烷基或-二烷基氨基、 或 R¹ 连同 Y²、 R² 或 R³ 连同 Y⁴ 或 Y⁵ 或 R² 和 R³ 与 Y⁵ 和 Y⁶ 一起代表 2 至 4 元桥，该桥可包含一个氧原子或一个氮原子，并最多带有 4 个甲基、 其中 只有当 R² 与 Y⁴ 或 Y⁵ 形成上述桥之一时，R¹ 和 R³ 才同时代表氢、 R⁴ 是氢、甲基或氯、 Y¹ 和 Y⁴ 独立地为 C₁-C₄ 烷基、环己基或苄基，以及 Y²、Y³、Y⁵ 和 Y⁶ 相互独立地表示氢、C₁-C₄-烷基、环己基或苄基。 用于可印刷、热敏或电致变色记录材料。
• DE88557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BERNETH, HORST;JABS, GERT
  作者：BERNETH, HORST、JABS, GERT

  DOI：——

  日期：——