2,2-dimethyl-5-hydroperoxy-1-pyrrolidinyloxyl | 55482-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-hydroperoxy-1-pyrrolidinyloxyl
• CAS: 55482-04-7
• 化学式: C₆H₁₂NO₃
• 分子量: 146.166
• InChiKey: SBQKIABRJFQYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroperoxy-1-pyrrolidinyloxyl 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Tuccio, Beatrice; Lauricella, Robert; Frejaville, Claudine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 2, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 在 covalent organic framework prepared from N-(4-formylphenyl)-phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde and 1,3,5-tris(4-aminophenyl)triazine 、 air 作用下， 生成 2,2-dimethyl-5-hydroperoxy-1-pyrrolidinyloxyl
  参考文献：
  名称：

  基于吩噻嗪的供体-受体共价有机框架的合理设计，用于增强胺的光催化氧化偶联和硫代酰胺的环化

  摘要：

  由于具有高结构可设计性和功能可调性，共价有机框架（COF）已成为设计出色的光催化剂候选物的有前途的平台。然而，它们的光催化性能仍然受到光生载流子分离和转移不充分的阻碍。二维 COF 中电子供体 (D) 和受体 (A) 的有序排列可以促进光激发时的载流子分离，为激子传输提供有利的途径，因此有利于光催化。在这项工作中，我们报告了一种新的 DA COF，它由富电子吩噻嗪 (PTZ) 和缺电子三嗪 (TTA) 亚基构成，在框架内产生了分离的双连续 DA 异质结构。与具有较小 DA 对比度的基于三苯胺 (TPA) 的模拟 COF 相比，这种新设计的 PTZ-TTA-COF 表现出较低的激子结合能和增强的电荷分离/转移。因此，它揭示了在可见光和空气中硫代酰胺氧化胺偶联和环化为 1,2,4-噻二唑反应中显着增强的光催化能力。本研究将为通过分子水平设计策略开发基于 DA 结构 COF 的高性能聚合物光催化剂提供合理的指导。可见光和空气中的

  DOI：

  10.1039/d2ta07177k

文献信息

• A smart photosensitizer based on a red emitting solution processable porous polymer: generation of reactive oxygen species
  作者：Sujoy Bandyopadhyay、Subhankar Kundu、Arkaprabha Giri、Abhijit Patra

  DOI：10.1039/c8cc04328k

  日期：——

  An efficient photosensitizer was developed employing a red emitting soluble conjugated porous organic polymer and the structure–activity relationship was established.

  开发了一种高效的光敏剂，采用红色发光的可溶性共轭多孔有机聚合物，并建立了其结构与活性关系。

• Synthesis and characterization of 5-hydroxymethyl-5-methyl-pyrroline N-oxide and its derivatives
  作者：Klaus Stolze、Natascha Rohr-Udilova、Anjan Patel、Thomas Rosenau

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.052

  日期：2011.1

  Synthesis and spin trapping behavior of three novel DMPO derivatives, namely 5-hydroxymethyl-5-methyl-pyrroline N-oxide (HMMPO), 5-(2-furanyl)-oxymethyl-5-methyl-pyrroline N-oxide (FMMPO), and 5-(2-pyranyl)-oxymethyl-5-methyl-pyrroline N-oxide (PMMPO) towards different oxygen- and carbon-centered radicals are described. The stabilizing effect of a series of cyclodextrins on the superoxide adducts was

  三种新型DMPO衍生物（5-羟甲基-5-甲基-吡咯啉N-氧化物（HMMPO），5-（2-呋喃基）-氧甲基-5-甲基-吡咯啉N-氧化物（FMMPO），和5-（2-吡喃基）-氧甲基-5-甲基-吡咯啉N-氧化物（PMMPO）对不同的以氧和碳为中心的基团进行了描述。测试了一系列环糊精对超氧化物加合物的稳定作用。
• Titanium-Carboxylate Metal-Organic Framework Based on an Unprecedented Ti-Oxo Chain Cluster
  作者：Yesub Keum、Seonghun Park、Ying-Pin Chen、Jinhee Park

  DOI：10.1002/anie.201809762

  日期：2018.11.5

  Titanium(IV)‐based metal‐organic frameworks (Ti‐MOFs) have received significant attention in recent years due to their numerous photocatalytic applications. We herein prepare the single‐crystalline Ti‐carboxylate MOF (DGIST‐1) composed of an unprecedented Ti‐oxo chain cluster and the porphyrinic ligand, TCPP (tetrakis(4‐carboxyphenyl)porphyrin). Preformed Ti‐oxo clusters were used as Ti4+ sources to avoid

  近年来，基于钛（IV）的金属有机骨架（Ti-MOF）由于其大量的光催化应用而受到了广泛的关注。我们在这里准备由前所未有的Ti-氧代链簇和卟啉配体TCPP（四（4-羧基苯基）卟啉）组成的单晶Ti-羧酸盐MOF（DGIST-1）。预先形成的Ti-oxo团簇用作Ti 4+源，以避免传统的Ti-烷氧化物前体的自发水解和缩合反应，从而能够形成高结晶度的Ti-MOF。成功激活的DGIST-1具有较高的表面积（即1957.3 m 2  g -1），因为其结晶度高，因此比以前报道的Ti-MOF更高。此外，DGIST-1的可见光响应型光催化剂活性通过同时产生单线态氧（证实1 Ò 2）和超（。 Ò 2 - ）物种中，除了苯甲醇的高效和选择性氧化苯甲醛。
• Kinetics of Spin Trapping Superoxide, Hydroxyl, and Aliphatic Radicals by Cyclic Nitrones
  作者：Sara Goldstein、Gerald M. Rosen、Angelo Russo、Amram Samuni

  DOI：10.1021/jp048441i

  日期：2004.8.1

  Spin trapping coupled with electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy has surfaced as one of the most specific and reliable methods for identifying free radicals in biological systems. Despite extensive studies focused on the kinetics of radical trapping by cyclic nitrones, the mechanism has not been fully elucidated. Moreover, major controversies still persist even regarding the efficiency

  自旋捕获与电子顺磁共振 (EPR) 光谱相结合已成为识别生物系统中自由基的最具体和最可靠的方法之一。尽管广泛的研究集中在环状硝酮的自由基捕获动力学，但其机制尚未完全阐明。此外，即使关于捕获反应的效率和速率常数，主要争议仍然存在。本研究使用脉冲辐解来研究 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide 1 (DMPO) 和含酯衍生物 5-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N- 的反应。氧化物 4，与 •OH、O2•-、CO2•-、•C(OH)(CH3)2、•CH2OH 和•CH3。结果表明，激进的诱捕比以前意识到的要复杂得多。与 EPR 相结合的辐射化学实验表明，大约 30% 的 •OH 在 2 位添加到硝酮 1 和 4，产生相应的持久性氨氧基。剩余的 •OH 自由基形成瞬态中间体...
• A new trick (hydroxyl radical generation) of an old vitamin (B₂) for near-infrared-triggered photodynamic therapy
  作者：Fang Xu、Jin Li、Ting-ting Zhu、Sheng-Song Yu、Chong Zuo、Ri-sheng Yao、Hai-sheng Qian

  DOI：10.1039/c6ra23440b

  日期：——

  Photosensitizer has been supposed to the key component in photodynamic therapy (PDT). Natural products and their intricate molecular frameworks are often used as starting points for drug discovery. Riboflavin (RF),...

  光敏剂被认为是光动力疗法（PDT）的关键组成部分。天然产物及其复杂的分子框架通常被用作药物发现的起点。核黄素（RF），...