4,4'(5,5')-dichloro-2,2'-bi-1H-imidazole | 111852-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,4'(5,5')-dichloro-2,2'-bi-1H-imidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(5-chloro-1H-imidazol-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 111852-08-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₄
• 分子量: 203.031
• InChiKey: UGJYWYIHDGXFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联咪唑 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,4'(5,5')-dichloro-2,2'-bi-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基（SEM）卤代保护的2,2'-Bi- H-咪唑

  摘要：

  2,2'-双1 ħ咪唑，当与受保护的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基（SEM）保护基团，与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺或ñ氯琥珀酰亚胺的产率主要为单卤代衍生物4A和4B中。的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基组随后被去除以得到纯的单卤代-2,2'-双ħ -咪唑2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240328

文献信息

• MATTHEWS, D. P.;WHITTEN, J. P.;MCCARTHY, J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 689-692
  作者：MATTHEWS, D. P.、WHITTEN, J. P.、MCCARTHY, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Halogenation of [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) protected 2,2′-Bi-<i>H</i>-imidazole
  作者：Donald P. Matthews、Jeffrey P. Whitten、James R. Mccarthy

  DOI：10.1002/jhet.5570240328

  日期：1987.5

  2,2′-Bi-1H-imidazole, when protected with the [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) blocking group, on treatment with N-bromosuccinimide or N-chlorosuccinimide yields predominantly the monohalogenated derivatives 4a and 4b. The [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl group is subsequently removed to yield pure mono-halo-2,2′-bi-H-imidazoles 2.

  2,2'-双1 ħ咪唑，当与受保护的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基（SEM）保护基团，与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺或ñ氯琥珀酰亚胺的产率主要为单卤代衍生物4A和4B中。的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基组随后被去除以得到纯的单卤代-2,2'-双ħ -咪唑2。