ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate | 1235034-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(l1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-5-(3-chloropropyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1235034-74-8
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₄O₃S₂
• 分子量: 541.094
• InChiKey: YBPXMMMYWSTGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-X_L

  摘要：

  Because of the promise of BCL-2 antagonists in combating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), interest in additional selective antagonists of antiapoptotic proteins has grown. Beginning with a series of selective, potent BCL-X-L antagonists containing an undesirable hydrazone functionality, in silico design and X-ray crystallography were utilized to develop alternative scaffolds that retained the selectivity and potency of the starting compounds.

  DOI：

  10.1021/ml500030p
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氧代己酸乙酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-X_L

  摘要：

  Because of the promise of BCL-2 antagonists in combating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), interest in additional selective antagonists of antiapoptotic proteins has grown. Beginning with a series of selective, potent BCL-X-L antagonists containing an undesirable hydrazone functionality, in silico design and X-ray crystallography were utilized to develop alternative scaffolds that retained the selectivity and potency of the starting compounds.

  DOI：

  10.1021/ml500030p
• 作为试剂：
  描述：

  N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide dihydrochloride 、 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 氨 、 甲醇 、 ethyl 3-bromo-6-chloro-2-oxohexanoate 在 氨 、 TEA 、 甲醇 、 氮气 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 、 ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.25h， 以to provide the desired product ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate (2B) in 69% yield的产率得到ethyl 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-chloropropyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  在一个方面，本发明提供了一种公式I的化合物，其中变量X1a、X1b、X1c、X1d、Q、A、R1、B、L、E和下标m和n的含义如此处所述。在另一个方面，本发明提供了包含公式I化合物的制药组合物，以及使用公式I化合物治疗表达或过度表达Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的疾病和状况（例如癌症、血小板增多症等）的方法。

  公开号：

  US08232273B2

文献信息

• Discovery of a Potent and Selective BCL-X_L Inhibitor with <i>in Vivo</i> Activity
  作者：Zhi-Fu Tao、Lisa Hasvold、Le Wang、Xilu Wang、Andrew M. Petros、Chang H. Park、Erwin R. Boghaert、Nathaniel D. Catron、Jun Chen、Peter M. Colman、Peter E. Czabotar、Kurt Deshayes、Wayne J. Fairbrother、John A. Flygare、Sarah G. Hymowitz、Sha Jin、Russell A. Judge、Michael F. T. Koehler、Peter J. Kovar、Guillaume Lessene、Michael J. Mitten、Chudi O. Ndubaku、Paul Nimmer、Hans E. Purkey、Anatol Oleksijew、Darren C. Phillips、Brad E. Sleebs、Brian J. Smith、Morey L. Smith、Stephen K. Tahir、Keith G. Watson、Yu Xiao、John Xue、Haichao Zhang、Kerry Zobel、Saul H. Rosenberg、Chris Tse、Joel D. Leverson、Steven W. Elmore、Andrew J. Souers

  DOI：10.1021/ml5001867

  日期：2014.10.9

  A-1155463, a highly potent and selective BCL-XL inhibitor, was discovered through nuclear magnetic resonance (NMR) fragment screening and structure-based design. This compound is substantially more potent against BCL-XL-dependent cell lines relative to our recently reported inhibitor, WEHI-539, while possessing none of its inherent pharmaceutical liabilities. A-1155463 caused a mechanism-based and

  A-1155463 是一种高效的选择性 BCL-X L抑制剂，是通过核磁共振 (NMR) 片段筛选和基于结构的设计发现的。与我们最近报道的抑制剂 WEHI-539 相比，这种化合物对 BCL-X L依赖性细胞系的作用明显更强，同时不具有其固有的药学特性。A-1155463 在小鼠体内引起基于机制的可逆血小板减少症，并在多次给药后抑制 H146 小细胞肺癌异种移植肿瘤的体内生长。因此，A-1155463 代表了一种用于研究 BCL-X L生物学的优秀工具分子以及用于进一步优化的高效先导结构。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010080503A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I; in which the variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种具有式I的化合物；其中变量X1a、X1b、X1c、X1d、Q、A、R1、B、L、E和下标m和n的含义如本文所述。在另一个方面，本发明提供了包括式I化合物的药物组合物，以及使用式I化合物治疗由Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的表达或过度表达所特征的疾病和状况（例如癌症、血小板增多症等）的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Baell Jonathan Bayldon

  公开号：US20100210622A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which the variable X 1a , X 1b , X 1c , X 1d , Q, A, R 1 , B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种式子为I的化合物，其中变量X1a，X1b，X1c，X1d，Q，A，R1，B，L，E和下标m和n的含义如此处所述。在另一个方面，本发明提供了包含式子I化合物的制药组合物，以及使用式子I化合物治疗由Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的表达或过表达所特征的疾病和病状（例如癌症，血小板增多症等）的方法。
• US8232273B2
  申请人：——

  公开号：US8232273B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-X_L
  作者：Michael F. T. Koehler、Philippe Bergeron、Edna F. Choo、Kevin Lau、Chudi Ndubaku、Danette Dudley、Paul Gibbons、Brad E. Sleebs、Carl S. Rye、George Nikolakopoulos、Chinh Bui、Sanji Kulasegaram、Wilhelmus J. A. Kersten、Brian J. Smith、Peter E. Czabotar、Peter M. Colman、David C. S. Huang、Jonathan B. Baell、Keith G. Watson、Lisa Hasvold、Zhi-Fu Tao、Le Wang、Andrew J. Souers、Steven W. Elmore、John A. Flygare、Wayne J. Fairbrother、Guillaume Lessene

  DOI：10.1021/ml500030p

  日期：2014.6.12

  Because of the promise of BCL-2 antagonists in combating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), interest in additional selective antagonists of antiapoptotic proteins has grown. Beginning with a series of selective, potent BCL-X-L antagonists containing an undesirable hydrazone functionality, in silico design and X-ray crystallography were utilized to develop alternative scaffolds that retained the selectivity and potency of the starting compounds.