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1-ethyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
1-ethyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione | 1158909-61-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
英文别名
3-Ethylbenzo[f]benzotriazole-4,9-dione
CAS
1158909-61-5
化学式
C
12
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
227.222
InChiKey
ZVLAOOKTOHWZBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
64.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-ethyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
一类新型阳离子蒽醌类似物的合成及抑菌活性研究
摘要:
我们小组先前曾报道过,使用萘醌,叠氮化钠和烷基卤进行一锅环加成反应可导致形成1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-萘[2,3- d ]三唑- 4,9-二酮。在本文中,离去基团和添加剂对决定1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-萘[2,3- d]形成之间的选择性的影响]三唑-4,9-二酮已被进一步研究。在研究控制与这两种化合物有关的选择性和生物活性的因素的过程中,已开发出一类新型的阳离子阳离子蒽醌类似物。尽管这些化合物在结构上相似,但是注意到了不同的抗菌特性。一种先导化合物4e表现出高效力(MIC <1μg/ mL)和对革兰氏阳性(G +)病原体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))的选择性,同时对革兰氏阴性(G-)细菌仅发挥适度的活性。其他铅化合物(4f和4g)具有广泛的抗菌活性,包括MRSA和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)可与其他市售阳离子消毒化学品媲美。抗菌特性的这种独特差异可能为新治疗剂的开发铺平道路。
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.11.001
作为产物:
描述:
2-溴乙基膦酸二乙酯
、
1,4-萘醌
在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 以53%的产率得到1-ethyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
参考文献:
名称:
一锅合成1-和2-取代的萘并[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮
摘要:
一锅三组分[2 + 3]环加成反应,用于合成1-烷基1 H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮和2-烷基2已经开发了H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮。通过利用碱性不同的优点,可以得到纯度高的两种产品。这两种产品独特的杂环支架可以发挥有趣的化学和生物学特性。合成方案简明扼要,适用于按比例放大所需产物的合成。
DOI:
10.1021/jo9004926
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