2-(1,1-Dimethylethyl) 3-ethyl 3,4-dihydro-6-hydroxy-2,3(1h)-isoquinolinedicarboxylate | 897374-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-Dimethylethyl) 3-ethyl 3,4-dihydro-6-hydroxy-2,3(1h)-isoquinolinedicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 3-O-ethyl 6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
• CAS: 897374-83-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: OJDPGGLJUFWMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-Dimethylethyl) 3-ethyl 3,4-dihydro-6-hydroxy-2,3(1h)-isoquinolinedicarboxylate 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙基甲烷磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acids: A Novel Series of PPAR.GAMMA. Agonists

  摘要：

  合成了一系列新型 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物，并对其进行了生物评估。(研究发现，(S)-2-苄基-7-[2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（10，KY-021）是一种新型过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ 激动剂，对人类 PPARγ 具有强效活性（EC50=11.8 nM）。雄性 KK-Ay 小鼠在 3 mg/kg/d 的剂量下服用 KY-021 7 天，血浆葡萄糖和甘油三酯水平会降低。KY-021 还能降低雄性 Zucker 脂肪大鼠的血浆甘油三酯水平（0.3-3 mg/kg/d，持续 6 d），并能改善雄性 Zucker 脂肪大鼠的口服葡萄糖耐量（1 和 3 mg/kg/d，持续 7 d）。雄性 ICR 小鼠和雄性 SD 大鼠口服 10 mg/kg KY-021 后的最大血浆浓度分别为 6.6 μg/ml 和 2.1 μg/ml。以 30 毫克/千克/天的剂量连续口服 KY-021 10 周，雄性 SD 大鼠的毒性很小。这些结果表明，KY-021 作为一种高效、安全的糖尿病药物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.335

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES ET TRAITEMENTS
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2006071940A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hypervascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein ab1 kinase protein, bcr-ab1 kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
  [FR] .La présente invention a trait à de nouveaux composés et à des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement de conditions inflammatoires, de maladies hyperprolifératives, du cancer, et de maladies caractérisées par l'hypervascularisation. Dans un mode de réalisation préféré, la modulation de l'état d'activation de la protéine kinase p38, la protéine kinase ab1, la protéine kinase bcr-ab1, la protéine kinase braf, la protéine kinase VEGFR, ou la protéine kinase PDGFR comporte l'étape de mise en contact de ladite protéine kinase avec les nouveaux composés.