tert-butyl (3S,4S,5R,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate | 1137952-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S,5R,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 1137952-06-7
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₅Si
• 分子量: 583.884
• InChiKey: DFDRXKGWXNQGFW-FOQYZKLESA-N

物化性质

• 沸点：
  594.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S,5R,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate 在 Pearlman catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (3S,4S,5R)-3-amino-4,5-O-isopropylidene-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  将同手性锂酰胺双非对映选择性共轭加成到含有顺式和反式二氧戊环单元的纯手性α，β-不饱和酯中†

  摘要：

  作为针对非天然氨基糖从头开始不对称合成的长期目标的一部分，对映体的对映体的双非对映选择性共轭加成反应锂Ñ苄基ñ - （α -甲基苄基）酰胺研究了一系列含有顺式和反式二氧戊环单元的同质手性α，β-不饱和酯。这些反应导致“匹配”和“不匹配”效应。在“匹配”情况下，会生成相应的β-氨基酯的单个非对映异构体（包含三个连续的立体中心）。共轭添加到含有顺式-二氧戊环单元的纯手性α，β-不饱和酯时，在“不匹配”的情况下，底物的立体控制高于酰胺锂，而添加到纯手性的α，β中含有反式-二氧戊环单元的-不饱和酯，主要是对手性锂酰胺的立体控制。氢解氮缀合物加成的β-氨基酯产物的-脱保护得到了多氧化的β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b818298a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4S,5R)-4,5-O-isopropylidene-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enoate 、 (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl (3R,4S,5R,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  将同手性锂酰胺双非对映选择性共轭加成到含有顺式和反式二氧戊环单元的纯手性α，β-不饱和酯中†

  摘要：

  作为针对非天然氨基糖从头开始不对称合成的长期目标的一部分，对映体的对映体的双非对映选择性共轭加成反应锂Ñ苄基ñ - （α -甲基苄基）酰胺研究了一系列含有顺式和反式二氧戊环单元的同质手性α，β-不饱和酯。这些反应导致“匹配”和“不匹配”效应。在“匹配”情况下，会生成相应的β-氨基酯的单个非对映异构体（包含三个连续的立体中心）。共轭添加到含有顺式-二氧戊环单元的纯手性α，β-不饱和酯时，在“不匹配”的情况下，底物的立体控制高于酰胺锂，而添加到纯手性的α，β中含有反式-二氧戊环单元的-不饱和酯，主要是对手性锂酰胺的立体控制。氢解氮缀合物加成的β-氨基酯产物的-脱保护得到了多氧化的β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b818298a