2-[(2-Thiazolyl)amino]ethyl-3,6-trichlorohydroquinone | 765481-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-Thiazolyl)amino]ethyl-3,6-trichlorohydroquinone
• 英文别名: 2,3,5-trichloro-6-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 765481-73-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 339.63
• InChiKey: GRAQIRKMUUFLSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Thiazolyl)amino]ethyl-3,6-trichlorohydroquinone 在 盐酸 、 对苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-[2-(2-Thiazolylamino)ethyl]-3,6-trichloro-1,4-benzoquino ne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-( -Hetarylaminoethyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000018339.22815.13
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trichloro-2-(β-diethylaminoethenyl)-1,4-benzoquinone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(2-Thiazolyl)amino]ethyl-3,6-trichlorohydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-( -Hetarylaminoethyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000018339.22815.13

文献信息

• Synthesis of 2-( -Hetarylaminoethyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinones
  作者：G. Karlivans、R. Valters

  DOI：10.1023/b:cohc.0000018339.22815.13

  日期：2003.12