3-氟-4-氯吡啶盐酸盐 | 119229-74-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-氯吡啶盐酸盐
• 中文别名: 4-氯-3-氟吡啶盐酸盐；4-氯-3-氟吡啶.盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-3-fluoropyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-fluoro-4-chloropyridine hydrochloride；4-chloro-3-fluoropyridine;hydrochloride
• CAS: 119229-74-2
• 化学式: C₅H₃ClFN*ClH
• 分子量: 167.998
• InChiKey: YWWXNVPPEXEZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 160℃ subl.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-3-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3255042B1

文献信息

• 1-(substituted pyridinylamino)-1H-indol-5-yl substituted carbamates
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05102891A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where n is 0 or 1; X is hydrogen, halogen, nitro, amino, trifluoromethyl, loweralkyl, or loweralkoxy; Y is hydrogen, halogen, nitro, amino, trifluoromethyl, loweralkyl, or loweralkoxy; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, loweralkanoyl, arylloweralkanoyl, heteroarylloweralkyl or heteroarylloweralkanoyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, formyl or cyano; R.sub.3 is hydrogen or loweralkyl; R.sub.4 is loweralkyl, arylloweralkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; or alternatively, --NR.sub.3 R.sub.4 taken together constitutes ##STR2## R.sub.5 being hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, heteroaryl or heteroarylloweralkyl, which compounds are useful for the treatment of various memory dysfunctions characterized by a cholinergic deficit such as Alzheimer's disease.

  下面公开了以下式的各种化合物，其中n为0或1；X为氢、卤素、硝基、氨基、三氟甲基、较低烷基或较低烷氧基；Y为氢、卤素、硝基、氨基、三氟甲基、较低烷基或较低烷氧基；R.sub.1为氢、较低烷基、芳基较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低酰基、芳基较低酰基、杂芳基较低烷基或杂芳基较低酰基；R.sub.2为氢、较低烷基、甲酰基或氰基；R.sub.3为氢或较低烷基；R.sub.4为较低烷基、芳基较低烷基、环烷基、芳基或杂芳基；或者，--NR.sub.3 R.sub.4一起构成##STR2##，其中R.sub.5为氢、较低烷基、芳基、芳基较低烷基、杂芳基或杂芳基较低烷基，这些化合物对于治疗由胆碱缺乏引起的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病，是有用的。
• Use of unsubstituted and substituted n-(pyrrol-1-yl)pyridinamines as
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05776955A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention relates to a method of treating a patient in need of relief from convulsions which comprises administering to such a patient a convulsion-alleviating amount of a compound of the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, m and n are as defined within.

  这项发明涉及一种治疗需要缓解抽搐症状的患者的方法，包括向该患者施用化合物的缓解抽搐量，该化合物的化学式为##STR1##其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、m和n的定义如内所述。
• Substituted (pyridinylamino)-indoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05328920A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where R, R.sub.1, W, X, Y and Z are as defined in the specification; which are useful for alleviating various memory dysfunctions such as Alzheimer's disease, as modulators of neurotransmitter functions such as serotonergic and adrenergic, and as such are useful as antidepressants, anxiolytics, atypical antipsychotics, antiemetics, and for the treatment of personality disorders such as obsessive compulsive disorder.

  下面公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中R、R.sub.1、W、X、Y和Z的定义如规范中所述；这些化合物对于缓解各种记忆功能障碍（如阿尔茨海默病）、作为神经递质功能的调节剂（如5-羟色胺和肾上腺素），以及作为抗抑郁药、抗焦虑药、非典型抗精神病药、止吐药，以及用于治疗强迫性障碍等人格障碍方面是有用的。
• Azaindolo[3,2,1‐<i>jk</i>]carbazoles: New Building Blocks for Functional Organic Materials
  作者：Thomas Kader、Berthold Stöger、Johannes Fröhlich、Paul Kautny

  DOI：10.1002/chem.201805578

  日期：2019.3.21

  into the fully planar indolo[3,2,1‐jk]carbazole backbone. Furthermore, the nitrogen position decisively impacted intermolecular hydrogen bonding and thus the solid‐state alignment. Ultimately, the versatility of the azaindolo[3,2,1‐jk]carbazoles scaffold makes this class of materials an attractive new building block for the design of functional organic materials.

  介绍了12 种氮杂吲哚并[3,2,1- jk ]咔唑的制备和表征。闭环CH活化可以方便地制备六种单氮取代和六种双氮取代的吲哚并[3,2,1- jk ]咔唑衍生物，其中十种材料之前在文献中没有描述过。所开发材料的详细光物理和电化学表征揭示了将类吡啶氮掺入完全平面的吲哚并[3,2,1- jk ]咔唑主链中的显着影响。此外，氮的位置决定性地影响分子间氢键，从而影响固态排列。最终，氮杂吲哚[3,2,1- jk ]咔唑支架的多功能性使此类材料成为功能有机材料设计中有吸引力的新构建模块。
• Synthesis of 1-alkyl-2,3-dihydro-2-(4-pyridinyl)-1<i>H</i>-isoindoles as potential selective serotonin reuptake inhibitors
  作者：Kevin J. Kapples、Gregory M. Shutske

  DOI：10.1002/jhet.5570340440

  日期：1997.7

  1-alkylhydroxyisoindolones 6a-f which, in two cases 6a,b, were dehydrated and subjected to three separate reductions to give targets 2c,d. In three cases, the intermediate hydroxyisoindolones 6c-e were reduced in one step to the target compounds 2c-g with lithium aluminum hydride-aluminum chloride. When 6f, the product of the addition of phenyl Grignard to 5, was subjected to these conditions, a hydroxyisoindoline

  通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚2a，b。另外，从2-（4-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺（5）获得许多1-烷基-2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中，得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f，在两种情况下将其脱水6a，b并进行三个单独的还原，得到目标2c，d。在三种情况下，中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g（将苯基格氏试剂添加至5）的产物置于这些条件下时，获得羟基异吲哚啉7，将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21