6-bromo-3-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1191583-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1191583-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃
• 分子量: 280.167
• InChiKey: GSMZIADYNJRGBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-bromo-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20110280808A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 苯甲酰溴 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 6-bromo-3-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20110280808A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTÉINES AMYLOÏDES OU DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2011128455A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，例如阿尔茨海默病，以及与类淀粉样蛋白相关的疾病或状况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织病理性异常/变化相关的眼病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或类淀粉样蛋白相关的疾病或状况的药物。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或类淀粉样蛋白相关疾病或状况的方法。
• AZAINDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1911759A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention creates an azaindole derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further providing a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (I) wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a 3- to 8-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the formula of -X1=X2-X3=X4- is a formula of -C(R1)=C(R2)-C(R3)=N- etc.; R1, R2, R3, R4 and R5 are independently a hydrogen atom or a halogen atom etc.; R6 is optionally substituted C1-C6 alkyloxy etc.; R7 is independently a halogen atom etc.; R8 is optionally substituted C1-C6 alky etc.; R9 is carboxy etc.; M is sulfonyl etc.; Y is a single bond etc.; L1, L2 and L3 are a single bond or alkylene optionally containing one or two heteroatoms etc.; n is 0 etc.; q is 0 etc.; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明创造了一种具有 DP 受体拮抗活性的氮杂环吲哚衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式（I）的化合物 其中环 A 是芳香碳环等；环 B 是 3 至 8 元含氮非芳香杂环等；式中 -X1=X2-X3=X4- 是 -C(R1)=C(R2)-C(R3)=N- 等；R1、R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子或卤原子等；R6 是任选取代的 C1-C6 烷氧基等。R7独立地为卤原子等；R8为任选取代的C1-C6烷基等；R9为羧基等；M为磺酰基等；Y为单键等；L1、L2和L3为单键或任选含有一个或两个杂原子的亚烷基等；n为0等；q为0等；其药学上可接受的盐或水合物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
  申请人：AC Immune S.A.

  公开号：EP2558446B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• Azaindole Derivative Having PGD2 Receptor Antagonistic Activity
  申请人：Kugimiya Akira

  公开号：US20090197881A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention creates an azaindole derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further providing a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (I) wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a 3- to 8-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the formula of -X 1 =X 2 -X 3 =X 4 - is a formula of —C(R 1 )═C(R 2 )—C(R 3 )═N— etc.; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently a hydrogen atom or a halogen atom etc.; R 6 is optionally substituted C1-C6 alkyloxy etc.; R 7 is independently a halogen atom etc.; R 8 is optionally substituted C1-C6 alky etc.; R 9 is carboxy etc.; M is sulfonyl etc.; Y is a single bond etc.; L 1 , L 2 and L 3 are a single bond or alkylene optionally containing one or two heteroatoms etc.; n is 0 etc.; q is 0 etc.; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.
• US7842692B2
  申请人：——

  公开号：US7842692B2

  公开（公告）日：2010-11-30