N-benzylpyrrolidine-1-carbothioamide | 305791-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylpyrrolidine-1-carbothioamide
• CAS: 305791-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• mdl: MFCD03208868
• 分子量: 220.338
• InChiKey: UYHFHEZVLKIKBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  339.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylpyrrolidine-1-carbothioamide 在 sodium azide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-benzyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法：多样性扩增策略。

  摘要：

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/ol006465b
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 异硫氰酸苯甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到N-benzylpyrrolidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法：多样性扩增策略。

  摘要：

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/ol006465b

文献信息

• Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 949 - 952
  作者：Nagarajan, K.、Arya, V. P.、George, T.、Bhat, G.A.、Kulkarni, Y. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, K.;ARYA, V. P.;GEORGE, T.;BHAT, G. A.;KULKARNI, Y. S.;SHENOY, +, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 949-952
  作者：NAGARAJAN, K.、ARYA, V. P.、GEORGE, T.、BHAT, G. A.、KULKARNI, Y. S.、SHENOY, +

  DOI：——

  日期：——
• US6531612B2
  申请人：——

  公开号：US6531612B2

  公开（公告）日：2003-03-11
• A General Synthetic Method for the Formation of Substituted 5-Aminotetrazoles from Thioureas:  A Strategy for Diversity Amplification
  作者：Robert A. Batey、David A. Powell

  DOI：10.1021/ol006465b

  日期：2000.10.1

  A general method for the synthesis of 5-aminotetrazoles is outlined using the mercury(II)-promoted attack of azide anion on a thiourea. The reaction proceeds through a guanyl azide intermediate, which undergoes electrocyclization to the tetrazole. The method is high yielding and provides access to mono-, di-, and trisubstituted 5-aminotetrazoles, targets of potential interest for combinatorial library

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。