Z-1-fluoro-2-chloro-1,2-diphenylethylene | 720-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-1-fluoro-2-chloro-1,2-diphenylethylene
• 英文别名: α-chloro-α'-fluoro-stilbene；α-Chlor-α'-fluor-stilben；1-Chlor-2-fluor-1,2-diphenylethen；1-Chloro-2-fluoro-1.2-diphenylethylen
• CAS: 720-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF
• 分子量: 232.685
• InChiKey: XHIHFXXHZIDJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-fluoro-2-chloro-1,2-diphenylethylene 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(1-fluoroethene-1,2-diyl)dibenzene 、 (Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene 、 E-1-fluoro-2-chloro-1,2-diphenylethylene 、 二苯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  有机卤素分子化学。第XCIV部分。氟对Z和E-1-氟-2-卤代1,2-二苯基乙烯中光化学碳-卤素键裂解的影响。

  摘要：

  在λ＝ 253.7nm处辐照Z和E-1-氟-2-卤代1,2-二苯基乙烯，得到Z和E-2-氟-1,2-二苯基乙烯和1,2-二苯基乙炔。光转化取决于分子的几何形状，存在的卤素原子和所用的溶剂。与未取代的底物相比，将氟在β位置的烯烃碳原子上引入碳-卤素键会增加光裂解，并减少电子从笼形自由基对向阳离子中间体的转移。溶剂极性的增加导致碳-卤素键的光裂解增强。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81541-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢氟酸 作用下， 生成 Z-1-fluoro-2-chloro-1,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a027

文献信息

• Meier; Boehler, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2342
  作者：Meier、Boehler

  DOI：——

  日期：——