2-(methylamino)-N-morpholin-4-ylbenzamide | 87296-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-N-morpholin-4-ylbenzamide
• CAS: 87296-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD04069834
• 分子量: 235.286
• InChiKey: LXWNHFSBWUYAPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2-(methylamino)-N-morpholin-4-ylbenzamide 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-Methyl-4-morpholino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,3,5-trion
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierung von N′,N′-disubstituierten Anthranilsäurehydraziden mit 1,1′-Oxalyldiimidazol zu 4-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiaz- epin-2,3,5-trionen / Cyclization of N’,N’-Disubstituted Anthranilic Hydrazides with 1,1’-Oxalyldiimidazole to 4-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,3,5-triones

  摘要：

  N’,N’-二取代（2-苯基氨基）-，（2-甲基氨基）-和（2-苄基氨基）苯基肼（1）通过原位制备的1,1’-草酰二咪唑发生环化反应，生成3-氨基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂环己烷-2,3,5-三酮2作为主要产物。根据1的取代基的不同，观察到竞争性形成喹唑啉-2,4-二酮3和1,3,4-噁二唑啉-2-酮4。异环化合物2、3、4的形成通过一个共同的初级中间体1A得到合理解释。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1115
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(methylamino)-N-morpholin-4-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Baronnet; Callendret; Blanchard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARONNET, R.;CALLENDRET, R.;BLANCHARD, L.;FOUSSARD-BLANPIN, O.;BRETAUDEAU+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 241-247
  作者：BARONNET, R.、CALLENDRET, R.、BLANCHARD, L.、FOUSSARD-BLANPIN, O.、BRETAUDEAU+

  DOI：——

  日期：——